Der elektronische Mikroporen-Leckdetektor JLYZ Spritze wird hauptsächlich für die Dichtheitsprüfung von Behältern wie vorgefüllten Spritzen, Kunststoffspritzen und die Deckungsprüfung des Flaschenkörpers und Flaschenhals verwendet.
Funktionsprinzip
JLYZ Spritze elektronischer Mikroporen-Leckdetektor nimmt Hochspannungs-Entladung Detektionstechnologie, der tatsächliche Beweis der Industrie und der Gebrauch Effekt der Kunden, die Hochspannungs-Entladung Detektionmethode hat höhere Detektionsgenauigkeit und schnellere Detektionsgeschwindigkeit als die Farbe Wasser-Methode, Und die Hochspannungs-Entladung die Detektionstechnik wird derzeit von FDA und EU GMP empfohlen.
Erkennungsprinzip
Das Erkennungsprinzip ist in der folgenden Abbildung dargestellt:
In Abbildung: V Hochfrequenz-Hochspannungs-Netzteil, C1: Kapazität zwischen Emitter und Flüssigkeit; C2: Kapazität zwischen Empfänger und Flüssigkeit; R: Widerstand der Flüssigkeit. V ist die hochfrequente Hochspannungs-Detektionsnetzteil, die beiden Enden sind an den Sender und den Empfänger angeschlossen, beziehungsweise C1 und C2 sind die Kapazitätswerte zwischen den Elektroden und den Kondensatoren (aufgrund der Teilung der Flaschenwand, können die Elektroden nicht in Kontakt mit der Flüssigkeit sein, So wird die Kapazität erzeugt), R ist der Widerstandswert des flüssigen Medikaments. Wenn die Ampullen-Flasche nicht ausläuft, wird ein induzierter Mikrostrom I1 erzeugt. Wenn die Flasche austritt, verschwindet die Kapazität zwischen der Isolierflaschenwand und der Elektrode, die kapazitive Reaktanz, die durch die Kapazität erzeugt wird, ist Null und der Stromkreis erzeugt eine relativ geringe Kapazität. Großer Mikrostrom I2. Solange die Größe des Mikrostroms verglichen wird, kann beurteilt werden, ob die Flasche undicht ist. Gründe, warum Kapazität existiert und verschwindet: Nach der Definition der Kapazität gibt es Kapazität zwischen zwei Leitern, die voneinander isoliert und sehr dicht beieinander angeordnet sind. Unter den Geräten ist der Emitter ein Metallprodukt, das ein Leiter ist; die flüssige Medizin ist auch ein Leiter, und die beiden sind durch eine isolierende Behälterwand getrennt; daher gibt es eine Kapazität. Wenn Risse und Mikroporen in der Behälterwand vorhanden sind, bricht der Hochspannungsstrom die Behälterwand herunter, der Emitter und die flüssige Medizin bilden einen Weg, und der Kondensator C1 verschwindet. Die Grundlage für die Beurteilung von Abfallprodukten: Das Gerät sammelt den aktuellen Wert jedes Medikaments mit hoher Geschwindigkeit (die Geschwindigkeit ist extrem schnell, und das Intervall zwischen jeder Aufnahme ist auf dem ms-Niveau), Und vergleicht dann den Maximalwert des aktuellen Wertes jedes Medikaments mit der festgelegten Obergrenze, wenn er größer oder gleich der festgelegten Obergrenze ist, beurteilt das System es als Abfallprodukt, andernfalls handelt es sich um ein qualifiziertes Produkt.
Technische Parameter:
Hauptanwendung: Es wird verwendet, um Defekte wie Zylinderkörper und Risse aus der Spitze zu erkennen.
Anwendungsbereich: 0,5~20mL Spritzen
Erkennungsgenauigkeit: 0,1um
Erkennungsstation: 2
Einstellbarer Bereich der Hochspannungsleistung : 0~30kV
Erkennungsgeschwindigkeit: 4000x (1±10%) PCS / min
Elektrische Leistung: 3,5kW, 380 (1±5%) V, Drehstrom, 50 Hz.
Höhe der Werkbank: 900mm.
Gerätegröße (Rahmen): 1500 x 850 x 1650 (Länge X Breite X Höhe)
Vorteile
Sie kann automatisch mit der Produktionslinie verknüpft werden Überprüfen Sie die inspizierten Behälter nacheinander online
Es kann ultrafeine Risse und Poren erkennen, die nicht sein können Durch herkömmliche Methoden erkannt
Aufgrund der geringen Energie und der kurzen Zeit, die auf den zu prüfenden Behälter geladen wird, befinden sich qualifizierte Medikamente in einem isolierten Zustand, wenn sie durch den Detektionsbereich gelangen. Und die Detektionsspannung hat keine schlechten Auswirkungen auf die innere Flüssigkeit des Medikaments, die zerstörungsfreie Inspektion des Behälters und des Medikaments durchführen
Es gibt keinen direkten Kontakt zwischen der Nachweiselektrode und dem Medikament, und es wird das Medikament nicht verschmutzen.
Ein Gerät kann durch Änderung der Spezifikationen an die Produktion von Behältern verschiedener Spezifikationen angepasst werden, und das Ändern der Spezifikationen ist schnell und bequem
Bedienerfreundlicher Touchscreen mit leistungsstarken Funktionen wie Steuerung, Anzeige, Datenerfassung und Drucken
Bereitstellung eines vollständigen Satzes von Verifizierungsstandards, die GMP-konform sind Anforderungen
Derzeit haben die Produkte der Serie zur Leckerkennung eine Reihe von Patenten und einen umfassenden technischen Support erhalten
