Einmal wöchentlich Cagrilintide Cagrisema für Gewichtsmanagement Reinheit größer als 99,5% 1415456-99-3

• CAS-Nr.: 1415456-99-3
• Formel: C196h316n54o61s2
• EINECS: 1415456-99-3
• Art: Lyophilized Powder
• Aussehen: Pulver
• Qualität: Pharmaceutical Grade
• Modell Nr.: 1415456-99-3
• Farbe: Weiß
• PURITY hplc: ≥99,0 %
• Sequenz: {Eicosanedioic Acid-γ-Glu}-Kcn
• Molekulargewicht: 4469.06
• Lagerung: -20°c, Protect From Light, Dry, Sealed
• Transportpaket: Vials/Tubes/Bottles
• Spezifikation: 2.4mg/4.8mg/5mg/10mg
• Warenzeichen: ZB
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 100, 000 Vials Per Week

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

 

Cagrilintide

Cagrilintide 2,5mg/5mg/10mg

Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon, das jetzt in Kombination mit dem Agonisten-Semaglutid GLP-1 entwickelt wird, um bei Personen mit Übergewicht und Adipositas eine nachhaltige Gewichtsabnahme zu erreichen. Amylin, das mit Insulin aus Betazellen in der Bauchspeicheldrüse freigesetzt wird, induziert seine sättigende Wirkung sowohl über die homoeostatischen als auch über die hedonischen Regionen des Gehirns. Semaglutid, ein GLP-1-Rezeptoragonist, reduziert den Appetit über GLP-1-Rezeptoren im Hypothalamus und erhöht die Insulinproduktion, reduziert die Glukagon-Sekretion und verzögert die Magenentleerung. Diese separaten, aber verwandten Wirkmechanismen eines Amylin-Analogon und eines GLP-1-Rezeptoragonisten scheinen eine additive Wirkung auf die Appetitzügler zu haben. Angesichts der Heterogenität und komplexen Pathogenese von Adipositas ist eine Kombinationstherapie mit mehreren pathophysiologischen Zielen ein logischer Ansatz, um die Reaktion auf Gewichtsverlust mit Pharmakotherapie zu erhöhen. Cagrilintide allein, sowie Cagrilintid in Kombination mit Semaglutid haben in klinischen Studien vielversprechende Gewichtsverlust gezeigt, die die Weiterentwicklung dieser Therapie für ein nachhaltiges Gewichtsmanagement unterstützen.
 

CagriSema (Cagrilintid/Semaglutid)

CagriSema 5mg (2,5 mg Semaglutid und 2,5 mg Cagrilintid)  
CagriSema 10mg (5 mg Semaglutid und 5 mg Cagrilintid)  
 

Semaglutid

Semaglutid 5mg/10mg/15mg/20mg
 

Hauptprodukte

GENERISCHE PEPTIDE (GMP)

#	Produkt	Sequenz	Therapiebereich	Formular	Einheitsgröße
4109712	Semaglutid CAS-Nr.: 910463-68-2	H-HIS-AIB-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-ASP-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Gly-Glen-Ala-Ala-Lys(AEEAc-AEEAc-γ-Glu-Carboxyheptadecanoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val OH	Typ-II-Diabetes mellitus Fettleibigkeit	Lyophilisiertes Pulver	2 mg/Flasche 5 mg/Flasche 10 mg/Flasche 15 mg/Flasche 20 mg/Flasche 1 g/Röhrchen
4109713	Tirzepatide CAS-Nr.: 2023788-19-2	H-Tyr-{AIB}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-ASP-Tyr-Ser-Ile-{AIB}-Leu-ASP-Lys-Ile-Ala-Glen-{Diacid-Gamma-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Glen-Trp-Leu-Pro-Ger-Pro-Ger-NH2-Pro-Ger-Pro-Gal-Gal-Gal-Gal-Gal-Pro-Gal-Gal-Gal-Gal-Pro-Gal-Gal-Pro-Gal-Gal-	Typ-II-Diabetes mellitus Fettleibigkeit	Lyophilisiertes Pulver	10 mg/Flasche 15 mg/Flasche 20 mg/Flasche 30 mg/Flasche 60 mg/Flasche 1 g/Röhrchen
4109714	Cagrilintide CAS-Nr.: 1415456-99-3	{Eicosandioinsäure-γ-Glu}-Lys-Cys-ASN-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Glu-Phe-Leu-Arg-HIS-Serer-ASN-ASN-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-ASN-Pro-Thr-Val-NH2	Typ-II-Diabetes mellitus Fettleibigkeit	Lyophilisiertes Pulver	5 mg/Flasche 10 mg/Flasche 1 g/Röhrchen
4109715	CagriSema	Mischen	Typ-II-Diabetes mellitus Fettleibigkeit	Lyophilisiertes Pulver	5 mg/Flasche 10 mg/Flasche 20 mg/Flasche 1 g/Röhrchen
4109716	Retatrutid CAS-Nr. 2381089-83-2	Tyr-{AIB}-Glen-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-ASP-Tyr-Ser-Ile-{α-Me-Leu}-Leu-ASP-Lys-{Diacid-C20-gamma-Glu-(AEEA)-Lys}-Ala-Glen-{AIB}-Ala-Phe-Ile-Gly-Pro-Gler-Gler-Pro-Gu-NH2	Behandlung von Typ-2-Diabetes Behandlung von Fettleibigkeit	Lyophilisiertes Pulver	8 mg 10 mg 12 mg 15 mg 1 g/Röhrchen

 

Dienstleistungen

 

Herstellung von cGMP-Peptiden

Zhaobo Bio erwarb frühe Beherrschung der Entwicklung und der Herstellung von Peptiden, die kurzkettigen Aminosäuren, die durch Peptidbindungen verbunden sind, die neue Generationen von kleinen Moleküldrogen ermöglichten, die die natürlichen Bahnen des Körpers nah imitieren.
Jetzt verfügt Zhaobo Bio über erstklassige Fähigkeiten, Peptide im industriellen Maßstab und in voller Übereinstimmung mit den strengsten Standards der Guten Herstellungspraxis (cGMP) herzustellen.

Upstream-Peptidsynthese
Zhaobo Bio-Produktionsanlagen sind mit modernsten Geräten für die Lösungsmittelversorgung, Peptidsynthese, Reinigung und Isolierung von Wirkstoffen und Zwischenprodukten ausgestattet. Alle Geräte und Auffangvorrichtungen sind GMP-qualifiziert und werden von der Reinigung validiert. Überlappende Kapazitäten und Größen verschiedener Ausrüstungszüge ermöglichen eine reibungslose Skalierung für die Nachfragerhöhung innerhalb des Produktlebenszyklus.  

Nachgelagerte Reinigung und Isolierung von Peptiden
Zhaobo Bio setzt sich für den systematischen Ausbau und die Modernisierung seiner Reinigungsgeräte ein, um die effiziente Produktion von ständig wachsenden Mengen an Pulspeptidprodukten zu gewährleisten.
Es verwendet anspruchsvolle Methoden für Aufreinigungskampagnen in großem Maßstab wie präparative Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC), Ionenaustausch (IEX), Größenausschlusschromatographie (SEC) und Ultrafiltration (UF/TFF). Die Ausstattung ermöglicht eine hocheffiziente oder sogar kontinuierliche Herstellung von extrem reinen Produkten bis zu Multi-kg-Mengen pro Charge.
Für die präparative HPLC werden die Säulen für dynamische axiale Kompression (DAC) aus Edelstahl mit einem Durchmesser von bis zu 60 cm sowohl im Batch- als auch im kontinuierlichen Modus mit der entsprechenden Hochleistungs-Silica-Trennphase verpackt. Für Niederdruck-Chromatographie sind Säulen bis 80 cm Durchmesser erhältlich. Die Lösungsmittelzustellung wird von Eluentbehälterfarmen und Behältern sichergestellt.
Die Kontrolle der mikrobiologischen Kontamination ist Voraussetzung für die API-Herstellung. Reinräume der Klasse D (ISO 8) und C (ISO 7) werden über HEPA-gefilterte, Temperatur- und feuchtigkeitskontrollierte Luft versorgt, Abflusskabinen werden zur Minimierung von mikrobieller Kontamination und zum Schutz der Bediener eingesetzt. Hochaktive pharmazeutische Inhaltsstoffe werden in integrierten Sicherheitswerkbänken oder flexiblen Isolatoren bis OEB Level 4 (1-10 µg/m3) behandelt.
Vordefinierte physikalisch-chemische Eigenschaften der API können nur durch einen sorgfältig kontrollierten Isolationsprozess erreicht werden. Neben Niederschlag und Kristallisation ist die Lyophilisierung von Zwischenprodukten und der endgültigen API ein Standardbetrieb.  LaixingPharma hat mehrere Lyophilisatoren in verschiedenen Größen (bis zu 300 Liter) in Reinräumen.

Herstellung kleiner Moleküle

Die Peptide-Anlage von Zhaobobobio stellt auch eine Reihe von spezialisierten Dienstleistungen für die cGMP-Kleinmoleküle her und bietet diese an.
Die Produktionsmöglichkeiten kleiner Moleküle umfassen: Prozessentwicklung, chirale Synthese, heterocyclische Chemie, metallkatalysierte Reaktionen, Hydrierungen, Oxidationen und Reduktionen mit verschiedenen Reagenzien, enzymatischen Reaktionen und Hochdruckreaktionen.