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Produktname: |
Stablon |
| CAS: | 30123-17-2 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Standard: | Pharmazeutischer Qualität |
| Spezifikation: | 98 % min |
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Erscheinungsbild: |
Aus- weiß bis weißes Pulver |
Stablon ist ein Medikament zur Behandlung von schweren depressiven Episoden (mild, moderat oder schwer). Es hat strukturelle Ähnlichkeiten mit den trizyklischen Antidepressiva, aber es hat unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften. Tianeptin ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmemencer (SSRE), im Gegensatz zur Wirkung von SSRIs. Eine Übersicht weist auf die Cancellative Wirkung der Koverabreichung von Tianeptin und Fluoxetin auf die Serotonin-Wiederaufnahme hin. Ein anderer deutet darauf hin, dass die langfristige Verabreichung von Tianeptin keine Wirkung auf Serotonin-Bahnen hat. Tianeptin erhöht die extrazelluläre Konzentration von Dopamin im Zellkern und moduliert die D2 und D3 Dopamin-Rezeptoren. Es gibt auch eine Wirkung auf die NMDA und AMPA-Rezeptoren
Tianeptin hat antidepressive und anxiolytische (Anti-Angst) Eigenschaften mit einem relativen Mangel an Beruhigungsmittel, anticholinergische und kardiovaskuläre Nebenwirkungen, was darauf hindeutet, dass es besonders geeignet für den Einsatz bei älteren Menschen und in denen nach Alkoholentzug; solche Personen können empfindlicher auf die negativen Auswirkungen von psychotropen Drogen. Neuere Ergebnisse deuten auf eine mögliche antikonvulsante (Anti-Anfall) und analgetische (schmerzstillende) Aktivität von Tianeptin durch sofortige oder nachgeschaltete Modulation von Adenosin A1-Rezeptoren hin (da die Wirkungen experimentell durch Antagonisten dieses Rezeptors blockiert werden könnten).
| Produktname | Stablon | ||
| Chargennummer | Z20180901 | ||
| Produktionsdatum | 2018,9. 3 | ||
| Chargenmenge | 24000G | ||
| Analysedatum | 2018,9. 4 | ||
| Ablaufdatum | 2020,9. 2 | ||
| Zertifikatdatum | 2018,9. 15 | ||
| Element | Teststandard | Testergebnis | |
| ASS | Nicht weniger als (NLT) 99,5 % 99,9 % | ||
| TH | Nicht erkannt | Nicht Erkannt | |
| Test | Methode HPLC berechnet auf der wasserlosen Basis Angebotsgrenze (LOQ) 0,8ppm | ||
| Aussehen | Weißes Pulver | Weißes Pulver | |
| Identifikation | In den aufgezeichneten Chromatogrammen unter Bestimmung der Substanz sollte die Retentionszeit des Hauptspitzens der Lösung mit der Retentionszeit des Hauptspitzens der Referenzlösung übereinstimmen | Entspricht | |
| Schmelzpunkt | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Verlust beim Trocknen | NMT 1,0 % | 0,21 % | |
| Lösungsmittelrückstände | Ethanol NMT 400ppm Heptan NMT 400ppm |
1,92ppm 256,0ppm |
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| Schwere Geistige | NMT 20ppm | Entspricht | |
| Mikrobieller Limittest | Methode: Plattenzählung | ||
| Gesamtzahl der aeroben Bakterien | NMT 1000cfu/g | Entspricht | |
| Kombinierte Formen und Hefe | NMT 100cfu/g | Entspricht | |
| E. coli | Nicht pro Gramm entwirr | Entspricht | |
| Salmanella | Nicht entwirr pro 10 Gramm | Entspricht | |
| Fazit: Konform das Testergebnis ist qualifiziert | |||
Lagerung: Geschlossener Behälter. Trocken und kühl. Von Feuchtigkeit und starkem Licht fernhalten
Haltbarkeit: 24 Monate
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