Mycophenolat Mofetil CAS 128794-94-5 Ycophenolat Mofetil Tablet Raw Mycophenolat Mofetil

• Verwendung: Pharmazeutischer Rohstoff
• Typ: Medizinische Qualität
• Schlüsselwörter: Mycophenolat Mofetil
• Aussehen: Weißes Pulver
• Herstellung: Teyer Pharma
• mf: C23h31no7
• Modell Nr.: 1287-94-5
• Alias: Matimaikaofenzhi
• Reinheit: 99,9 %
• Transportpaket: Paper Drums
• Spezifikation: White powder
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 1ton/Week

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Produktname	Mycophenolat Mofetil
CAS-NR.	115007-34-6
Synonyme	Mycophenolat Mofetil
Kategorie	Pharmazeutische Rohstoffe, Aktive Pharmazeutische Inhaltsstoffe, Massenmedikamente, Feinchemikalien.
Reinheit	99% Mycophenolat Mofetil
Aussehen	Mycophenolat Mofetil Pulver
Haltbarkeit	2 Jahre für Mycophenolate Mofetil
Verwendung	Mycophenolat Mofetil ist ein Immunsuppressivum, das verwendet wird, um Abstoßung in Organtransplantation zu verhindern, ist Mycophenolat Mofetil das Prodrug von Mycophenolsäure. Mycophenolat Mofetil wird in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt.
Lagerung	Mycophenolatmofetil sollte in einem gut geschlossenen Behälter bei niedriger Temperatur gelagert werden, von Feuchtigkeit, Hitze und Licht fernhalten.

Valacyclovir Hydrochlorid Beschreibung
Mycophenolat Mofetil ist eine Salzform des immunsuppressiven Medikaments Mycophenolsäure. Die Salzform ist viel besser verträglich und ermöglicht eine gute und schnelle Absorption durch den Körper, bevor es in den Wirkstoff Mycophenolsäure umgewandelt wird.

Mycophenolat wird in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet, um Ihren Körper davon abzuhalten, Ihr transplantiertes Organ (wie Niere, Leber, Herz) anzugreifen und abzuweisen. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten genannt Immunsuppressiva.

Verpackung

Vorteil

Hubei Teyer Pharmaceutical Co., Ltd. Ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das chemische synthetische apis in strikter Übereinstimmung mit GMP-Anforderungen, mit ausgereifter Produkttechnologie und einer soliden Produktionsanlage sowie unterstützenden Geräten und Anlagen herstellt. Derzeit verfügt das Unternehmen über zwei Produktionslinien für chemische Synthese, die den GMP-Produktionsstandards entsprechen, und bereitet den Bau einer neuen halbautomatischen Syntheseproduktionslinie vor.seit seiner Gründung hat das Unternehmen die nationale pharmazeutische GMP-Zertifizierung bereits seit vielen Jahren bestanden. Und wurde im März 2019 erneut mit dem "High-Tech Enterprise Certificate" ausgezeichnet. Bestehende Mitarbeiter 50 Mitarbeiter, professionelles und technisches Personal entfielen mehr als 40 %, 10 leitende technische Mitarbeiter
Zertifikate und Qualifikationen