Grundlegende Informationen.
Customized
Non-Customized
Certification
GMP, ISO 9001, USP, BP
Name
Tranexamic Acid Powder
Grade Standard
Medicine Grade
Other Name
Tranexamic Acid Powder
Package
25kg/Cardboard Drum
Transport
Safe Ways, 100% Pass Customs
Standard
USP40 Standard or Ep86, 99% Pure
Produktbeschreibung
100% sichere Zollabfertigung! Wir versenden durch spezielle Linie, die Versand frei von Zollabfertigung und liefern an die Tür, wie Nordamerika, Osteuropa, Westeuropa, Südamerika und Südostasien.. Produktbeschreibung
CAS 1197-18-8 C8h15no2 Rohmaterial Tranexamsäurepulver
Funktion und Anwendung
1. Menstruationsblutungen von reiner Tranexamsäure
2.Orthopädische Chirurgie der reinen Tranexamsäure
3.Trauma reiner Tranexamsäure
4.Zahnmedizin von reiner Tranexamsäure
5.in der Geburtshilfe wird Tranexamsäure nach der Entbindung verwendet, um Blutungen zu reduzieren, oft mit
6.in der Herzchirurgie, z.B. koronare Arterienumgehung Chirurgie, wird es verwendet, um übermäßigen Blutverlust zu verhindern.
7.Whitening-Effekt.Klinische Studien seit Jahren haben bewiesen, dass Tranexamsäure vor Ort effektiv und schnell verdünnen kann, was hilft, eine perfekte weiße und helle Haut zu zeigen. Die punktabbindeende Wirkung von Tranexamsäure ist etwa 50-mal über Vitamin C und 10-mal über AHA. Die Konzentrationsgrenze der Verwendung liegt bei 2%-3%, und in Kosmetika ist die Menge um 0,5%
Produktname | Tranexamsäure |
Elemente | Standards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Entspricht |
Löslichkeit | Frei löslich in Wasser und in Eisessigsäure, praktisch unlöslich In Alkohol | Entspricht |
Identifikation | Infrarot Absorptionsspektrophotometrie(2,2.24);IR-Spektrum ist in Übereinstimmung mit Tranexamsäure CRS | Entspricht |
PH | 7,0~8,0 | 7,2 |
Verwandte Substanzen Flüssigchromatographie(2,2.29) | ImpurityA≤0,1 % | <0,1 % |
ImpurityB≤0,2 % | <0,2 % |
Alle anderen Verunreinigungen≤0,1 % | <0,1 % |
Alle anderen Verunreinigungen≤0,2 % | <0,2 % |
Schwermetalle | ≤10ppm | <10ppm |
Chloride | ≤140ppm | <140ppm |
Verlust bei Trockenheit | ≤0,5 % | 0,38 % |
Sulfatasche | ≤0,1 % | <0,1 % |
Test | 99,0 %~101,0 % | 99,80 % |
Schlussfolgerung | Entspricht dem Standard |
Rohmaterial Levodopa CAS-Nr.: 59-92-7 mit schneller Lieferung
Funktion und Anwendung Wird zur Behandlung von Parkinson-Erkrankungen verwendet und wird normalerweise mit Wirkstoffen verabreicht, die ihre Umwandlung in Dopamin außerhalb des zentralen Nervensystems hemmen.
Nahrungsergänzungsmittel und psychoaktive Droge.
Produktname | Levodopa |
Referenz | USP-Standard |
Testelemente | Spezifikationen | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes oder fast weißes, kristallines Pulver | Fast weißes kristallines Pulver |
Identifikation | Das Infrarot-Absorptionsspektrum entspricht dem Spektrum, das mit Levodopa RS erhalten wurde. | Konform |
Die Aufbewahrungszeit des Hauptspitzen der Probenlösung entspricht der Standardlösung, wie sie im Test für den Test ermittelt wurde. | Konform |
Verlust beim Trocknen | ≤0,5 % | 0,1 % |
Rückstände bei der Zündung | ≤0,1 % | <0,1 % |
Spezifische Rotation | -160 bis-167 Grad | -161 Grad |
Verwandte Substanzen (HPLC) | USP-Verunreinigung A≤0,1 % | <RL(RL:0,03%) |
L-Tyrosin≤0,1 % | <RL(RL:0,03%) |
USP-Verunreinigung B≤0,5 % | <LOD (LOD: 0,004 %) |
L-Veratrylglycin≤0,1 % | <LOD (LOD: 0,005 %) |
Jede einzelne unbestimmte Verunreinigung≤0,1 % | <RL(RL:0,03%) |
Gesamtverunreinigungen≤1,1 % | <RL |
Assay (HPLC) | 98,0 %~102,0 % (auf getrockneter Basis berechnet) | 99,2 % |
Lösungsmittelrückstände (GC) | Ethanol≤5000ppm | <LOD (LOD:75ppm) |
Schlussfolgerung | Entspricht dem USP-Standard |
CAS-Nr. 144060-53-7 99% Reinheit Febuxostat
Funktion und Anwendung 1.Febuxostat(TEI 6720;TMX 67 ) ist ein selektiver Xanthinoxidase-Inhibitor mit Ki von 0,6 nm.IC50 Wert: 0,6 nm (Ki)
2.Febuxostat (INN; Handelsnamen Adenuric [EU], Febutaz [Indien] und Uloric [US]) ist ein Urat senkendes Medikament, ein Hemmer der Xanthinoxidase, der zur Behandlung von Hyperurikämie und chronischer Gicht indiziert ist.
3.Febuxostat reduziert die Produktion von Harnsäure in Ihrem Körper. Harnsäureansammlungen können zu Gicht oder Nierensteinen führen.
4.Febuxostat wird verwendet, um Gicht zu behandeln.
5.Febuxosta, ist ein Anti-Gicht-pharmazeutische Rohstoffe. Produktname | Febuxostat |
Referenz | USDMF |
Testelemente | Spezifikationen | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes bis fast weißes kristallines Pulver. | Weißes kristallines Pulver |
*Löslichkeit | Frei löslich in Dimethylsulfoxid.löslich in Aceton e, sparsam löslich in Ethanol, praktisch unlöslich in Wasser. | Konform |
Identifikation | 1) das IR-Spektrum entspricht dem Febuxostat-Referenzstandard. | Konform |
2) die Retentionszeit des Hauptspitzen im Chromatogramm der Testlösung entspricht der im Chromatogramm der Standardlösung, wie im Test erhalten. | Konform |
3) *das XRPD-Spektrum der Probe ist Form III nach dem Standard, die diagnostische Pulverdiffraktion bei eindeutigen Werten von 2Θ sind: Form III 5,54±0,2, 5,66±0,2, 7,82±0,2, 11,48±0,2, 12,62±0,2, 16,74±0,2, 17,32±0,2, 18,04±0,2, 18,34±0,2, 20,40±0,2, 23,74±0,2, 25,76±0,2, 26,04±0,2. | - |
Verlust beim Trocknen | ≤0,5 % | <0,1 % |
Sulfierte Asche | ≤0,1 % | <0,1 % |
Verwandte Substanzen (HPLC) | Verunreinigung A≤0,15 % | 0,03 % |
Verunreinigung B≤0,15 % | <LOD (LOD: 0,002 %) |
Alle anderen Verunreinigungen≤0,10 % | <LOD (LOD: 0,001 %) |
Gesamtverunreinigungen ≤0,5 % | 0,03 % |
Assay (HPLC) | 98,0~102,0 % (auf getrockneter Basis berechnet) | 100,4 % |
Lösungsmittelrückstände (GC) | Ethanol≤5000ppm | <LOD (LOD:6ppm) |
Ethylacetat e≤5000ppm | 374ppm |
Tetrahydrofura n≤720ppm | <LOD (LOD:7ppm) |
N,N-Dimethylformamid e≤880ppm | <LOD (LOD:21ppm) |
Schlussfolgerung | Entspricht dem USDMF-Standard |
Antikonvulsiva API-Levetiracetam hohe Qualität CAS 102767-28-2 Levetiracetam mit sicherer Lieferung
Funktion und Anwendung Levetiracetam ist ein Antiepileptikum, das hauptsächlich für die kombinierte Behandlung von partiellen Anfällen bei Erwachsenen verwendet wird
Und Kinder über 4 Jahre alt.
1) Levetiracetam wurde in der Europäischen Union als Monotherapie für Epilepsie zugelassen
Partielle Anfälle
2) Levetiracetam hat möglichen Nutzen für andere psychiatrische und neurologische Bedingungen wie Tourette-Syndrom
3) Es wird auch manchmal verwendet, um neuropathische Schmerzen zu behandeln
Produktname | LEVETIRACETAM |
Zeichen | Weiße oder weiße Kristalle Pulver |
Identifikation |
A:spezifische optische Drehung | -76 bis -82 Grad |
B:IR | Das Spektrum, das aus Proben gewonnen wird, besteht aus dem Spektrum, das aus gewonnen wird Referenzsubstanz |
C: Enantiomere Reinheit | Erfüllen der Anforderung (siehe Tests) |
TESTS |
Aussehen der Lösung | Klar und nicht intensiver gefärbt als BY6 |
Enantiomere Reinheit (Verunreinigung D ) | Nicht mehr als 0,8 % |
Zugehörige Substanzen |
Verunreinigung A | Nicht mehr als 0,3 % |
Unbestimmte Verunreinigung | Nicht mehr als 0,05 % |
Sonne von unspezifizierten Verunreinigungen | Nicht mehr als 0,1 % |
Gesamtverunreinigungen | Nicht mehr als 0,4 % |
Verunreinigung F | Nicht mehr als 0,1 % |
Schwermetalle | Nicht mehr als 10ppm |
Wasser | Nicht mehr als 0,5 % |
Sulfierte Asche | Nicht mehr als 0,1 % |
Lösungsmittelrückstände |
Test | Nicht mehr als 600ppm |
Ethylacetat | Nicht mehr als 5000ppm |
Benzol | Nicht mehr als 2ppm |
Assay (auf wasserlose Basis) | 98,0 %-102,0 % VON C8H4N2O2 |
Hohe Reinheit Bester Preis mirabegron mit CAS 223673-61-8 mirabegron Pulver
Funktion und Anwendung 1.mirabegron ist ein selektiver β3-Adrenozeptor-Agonist mit EC50 von 22,4 nm.
2.uses für EINE starke Blasenrelaxans Verbindung
3.uses für potentes Blasenrelaxans und Reagenz für Diabetes-Heilmittel.; beschriftetes mirabegron, bestimmt für den Einsatz als interner Standard für die Quantifizierung von mirabegron durch GC- oder LC-Massenspektrometrie. Sonderangebot
KN | CAS: NEIN | Name |
1 | 23239-88-5 | Benzocain-Hydrochlorid |
2 | 94-09-7 | Benzocain |
3 | 51-05-8 | Procain-Hydrochlorid |
4 | 59-46-1 | Procain |
5 | 14769-73-4 | Levamisole |
6 | 137-58-6 | Lidocain |
7 | 73-78-9 | Lidocain -Hydrochlorid |
8 | 94-24-6 | Tetracain |
9 | 136-47-0 | Tetracain -Hydrochlorid |
10 | 171596295 | Tadalaf |
11 | 132112-35-7 | Ropivacain -Hydrochlorid |
12 | 61-12-1 | Dibucain-Hydrochlorid |
13 | 2180-92-9 | Bupivacain |
14 | 14252-80-3 | Bupivacain -Hydrochlorid |
15 | 536-43-6 | Dyclonin -Hydrochlorid |
16 | 6130-64-9 | Procain penicillin |
17 | 23964-57-0 | Artikain -Hydrochlorid |
18 | 637-58-1 | Pramoxinhydrochlorid |
19 | 27262-48-2 | Levobupivacain -Hydrochlorid |
20 | 751-50-6 | Prilocain-Basis |
21 | 1786-81-8 | Propitocain -Hydrochlorid |
22 | 5875-06-9 | Proparacain -Hydrochlorid |
23 | 614-39-1 | Procainamid-Hydrochlorid |
24 | 5086-74-8 | Tetramisol-Hydrochlorid |
Sichere und schnelle Lieferung
Fabrikpreis/Lager in USA/UK/CA/AU Keine Zollprobleme
Unsere Fabrik & Labor
Labor:
Werk:
Verpackung Und Versand
GUANGZHOU KIAS Company Delivery Packaging
1. Flüssig: 20L / B, verwenden wir korrosionsbeständige chemische flüssige Verpackung Kunststofffässer.
2. Pulver : 25kg/Trommel . Wir verwenden hochbarriere Aluminium-Kunststoff-Verbundstoff-Sonderbeutel, dann legen Sie es in einen Karton oder eine spezielle chemische Barrel 25kg/Faser Trommel (36 * 36 * 45cm, GW: 28kg, NW: 25kg), innere doppelte Kunststoffbeutel .
Folienbeutel 5kg/Aluminium (GW: 6,5kg, NW: 5kg).
Folienbeutel 1kg/Aluminium (GW: 1,5Kg, NW: 1kg).
3. Unsere Verpackung ist ungiftig und geschmacklos, erfüllen die Hygienestandards für Lebensmittel und Medizin, antistatisch, anti-Oxidation, wasserdicht, feuchtigkeitsbeständig, Auslaufsicher, wärmeisolierend, sauerstoffbeständig und schattierend.
4. Wir sind glücklich, maßgeschneiderte Verpackungsdienstleistungen zu bieten.
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1st,reiche Erfahrung
Wir sind ein professioneller Hersteller von chemischen Rohstoffen, Wir spezialisieren uns in diesem seit vielen Jahren eingereicht, Standard BP / usp / ep / Enterprise Standard.All Reinheit>99%.Great Qualität, hohe Reinheit und günstige, gute Qualität ist eines unserer größten Geheimnis zum Erfolg, U kann die beste Qualität und Service von uns zu erhalten. 2nd, sicherste und schnellste Lieferung
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Das Unternehmen hat unabhängige Import-und Exportrechte, da das Geschäft in mehr als 35 Ländern, die meisten großen Kunden aus Europa und Amerika kommen, weil unter den Lieferanten in China, KIAS kann immer die Produktqualität am besten, Einige der Produkte von KIAS können die Reinheit von 99,9+ erreichen, das ist der wichtige Grund für Kunden, die sich für KIAS entscheiden.
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Guangzhou KIAS Biotechnology Co., Ltd. Ist Ihr treuer und zuverlässiger Freund im Handel und Handel. Das Unternehmen heißt Freunde aus dem in- und Ausland herzlich willkommen, um für den technischen Austausch und die wirtschaftliche Zusammenarbeit zu kommen, wir werden im Einklang mit dem Prinzip des gegenseitigen Nutzens sein und Sie zu besuchen begrüßen, ist bereit, mit Freunden im in- und Ausland zu arbeiten, um ein besseres Morgen zu schaffen.