Grundlegende Informationen.
Klassifikation
Biologische Diagnostics
Bescheinigung
MSDS, ISO13485
Produktbeschreibung
Drug of Abuse Rapid Test Kits sind laterale Durchfluss, ein-Schritt, qualitative, wettbewerbsfähige Inhibition Immunoassays. Die Tests basieren auf dem Prinzip der hochspezifischen immunchemischen Reaktionen von Antigenen und Antikörpern. Die Testsysteme verwenden einzigartige monoklonale Antikörper, um gezielt bestimmte Drogen zu identifizieren und die entsprechenden Metaboliten wurden nach dem Konzentrationsstandard von NIDA (National Institute on Drug Abuse) für den qualitativen Nachweis entsprechender Medikamente in menschlichen Urinproben entwickelt.
Bestellinformationen
PRODUKT | PROBE | ABSCHALTENDE | TESTS/KIT | KAT.-NR. |
AMPERE Amphetamin Testen | Urin | 1000ng/ml | 25T | H151 |
BARBITURAT Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H152 |
BUP Buprenorphin Testen | Urin | 10ng/ml | 25T | H153 |
BZO Benzodiazepine Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H154 |
COC-Kokain Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H155 |
KINDERBETT Cotinne Testen | Urin | 200ng/ml | 25T | H156 |
EDDP-Test | Urin | 300ng/ml | 25T | H157 |
KET Ketamin Testen | Urin | 1000ng/ml | 25T | H158 |
MDMA Ecstasy Testen | Urin | 500ng/ml | 25T | H159 |
ERFÜLLT Methamphetamin Testen | Urin | 1000ng/ml | 25T | H1510 |
MOPP Morphin Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H1511 |
MTD Methadon Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H1512 |
OPI-Opiate Testen | Urin | 2000ng/ml | 25T | H1513 |
OXYOXYCODON Testen | Urin | 100ng/ml | 25T | H1514 |
PCP Phencyclidin Testen | Urin | 25ng/ml | 25T | H1515 |
PPX-Proxyphenol Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H1516 |
K2 Synthetisches Marihuana Testen | Urin | 50ng/ml | 25T | H1517 |
TCA Testen | Urin | 1000ng/ml | 25T | H1518 |
THC Marihuana Testen | Urin | 50ng/ml | 25T | H1519 |
TML-Tramadol Testen | Urin | 300ng/ml | 25T | H1520 |
Spezifikationen
1. Hohe Empfindlichkeit, einfach, einfach.
2. Genauigkeit: >99%.
3. CE & ISO-zugelassen.
4. Probe: Urin.
5. Modell Nr.:MTD-U02D
Die MTD One Step Methadon Testkassette ist eine laterale Chromatographischer Flow-Immunoassay für den Nachweis
Methadon im Urin bei einer Cutoff-Konzentration von 300 ng/ml. Dieser Test erkennt andere Opiate. Bitte
Siehe Tabelle mit analytischen Spezifitäten in dieser Packungsbeilage.
1.Anwendung
Methadon ist ein narkotisches Schmerzmittel für mittlere bis schwere Schmerzen. Es wird auch in der Behandlung von Heroin verwendet
(Opiatabhängigkeit: Vicodin, Percocet, Morphium, etc.) sucht. Orales Methadon ist sehr unterschiedlich als IV
Methadon.Oral Methadon wird teilweise in der Leber für die spätere Verwendung gespeichert. IV Methadon wirkt mehr wie Heroin.
In den meisten Staaten müssen Sie zu einer Schmerzklinik oder eine Methadon Wartung Klinik zu gehen, um verschrieben werden Methadon.
Methadon ist ein lang wirkendes Schmerzmittel, das Wirkungen hervorbringt, die zwölf bis achtundvierzig Stunden dauern. Idealerweise
Methadon befreit den Kunden von dem Druck, illegales Heroin zu erhalten, von den Gefahren der Injektion und
Von der emotionalen Achterbahn, die die meisten Opiate produzieren. Methadon, wenn sie für lange Zeiträume und
Bei großen Dosen kann zu einer sehr langen Entzugsperiode führen Auszahlungen von Methadon sind mehr
Verlängert und lästig als die durch Heroin Beendigung provoziert, noch die Substitution und schrittweise
Die Entfernung von Methadon ist eine akzeptable Methode der Entgiftung für Patienten und therapists,1
Der MTD One Step Methadon Teststreifen liefert einen positiven Ergebnis, wenn das Methadon im Urin überschreitet
300 ng/ml
2. Spezifikation:
· Probe: Urin
· Cut-off: 300ng/ml oder 200ng/ml
· Formate:Kassette
· Verwendung: Heimtests, Selbsttests, professionelle Tests
· Innere Verpackung: 1 Test/Beutel mit Trockenmittel, Kassette mit Tropf
· ZERTIFIKAT: CE, ISO & FDA
· Genaue Ergebnisse in 5 Minuten
· Praktischer Testablauf
· Lagerung: Raumtemperatur
· Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum
3. Verwendung:
Testgerät, Urinprobe und/oder Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30) bringen lassen
Vor dem Test.
1. Bringen Sie die Tasche auf Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich
2. Mit Pfeilen zur Urinprobe den Teststreifen senkrecht in das Urinpecimen für mindestens 10-15 eintauchen
Sekunden.beim Mischen des Teststreifens darf die maximale Linie (MAX.) nicht überfahren werden. Siehe Abbildung unten
3.Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 10 Minuten interpretieren.
4. Ergebnisse
NEGATIV: Es werden zwei Zeilen angezeigt. Eine farbige Linie sollte im Kontrollbereich (C) und eine andere farbige Linie sollte sein
Im Testbereich (T) sein.Dieses negative Ergebnis zeigt das an Die Cotinininkonzentration liegt unter dem nachweisbaren Wert
(200 ng/ml).
HINWEIS: Der Farbton der Farbe im Testbereich (T) kann variieren, sollte aber immer als negativ betrachtet werden
Es gibt sogar eine schwache Linie.
POSITIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testbereich wird keine Zeile angezeigt
Das positive Ergebnis zeigt an, dass die Cotinininkonzentration über dem nachweisbaren Wert liegt (200 ng/ml).
UNGÜLTIG: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken
Sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen
Testgerät.
Unternehmensprofil:
Hunan Runmei Gene Technology Co., Ltd ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich der widmet
Entwicklung der Gendetektionsprodukte und der Aufbau von Big-Data-Service
Plattformen, die von einem Ärzteteam im in- und Ausland geführt werden. Das strategische Ziel unseres Unternehmens ist
Auf China zu stützen und die Welt auszustrahlen, und die Schmerzpunkte und Schwierigkeiten der zu lösen
Industrie und schaffen Wert für Menschen als unser Unternehmenszweck. Derzeit ist unsere
Das Unternehmen hat den Bau von Produktsystemen für Erreger abgeschlossen Fluoreszenz der Biologie
Quantitative PCR-Detektionskits, Pathogen-Biologie ELISA-Detektionskits und Pathogen-Biologie
Immun kolloidale Gold Detection Kits.
Zertifizierung:
Die Anschrift:
Room 401-1, Building 3, Shanhe Medical and Health Industrial Park, No. 1048, Zhongqing Road, Shaping Street, Kaifu District, Changsha, Hunnan, China
Unternehmensart:
Hersteller/Werk
Geschäftsbereich:
Gesundheit und Medizin
Zertifizierung des Managementsystems:
ISO 9001, GMP, ISO 13485
Firmenvorstellung:
Runmei Gene ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich der „Gentest-Produktentwicklung und -Entwicklung von Big-Health-Big-Data-Service-Plattform“ widmet und von einem Team von Ärzten mit Hintergrund des Studiums und der Arbeit an renommierten Universitäten und Forschungsinstituten im in- und Ausland initiiert wurde. Unsere Firma bestehende Fluoreszenz quantitative PCR-Detektion Produkt-Entwicklung-Technologie-Plattform, durch die die Einrichtung von pathogenen Mikroorganismus Nukleinsäure-Detektion Kit Produktlinie, durch die Anwendung der immunologischen Technologie-Plattform ELISA, kolloidales Gold und andere Detektionsreagenz Produktlinien zu etablieren. Wir haben ein professionelles technisches Team, erweiterte Management-Modus und perfekte Business-Operation-Mechanismus. "Überleben durch Qualität, Entwicklung durch Innovation, Markt durch Geschwindigkeit gewinnen, Marke durch Service etablieren" ist die Qualitätspolitik unseres Unternehmens. Mit seiner Integrität und pragmatischen Stil, den Geist der Reform und Innovation, hat unser Unternehmen eine bekannte Marke in der Branche aufgebaut und zu einem weltberühmten Unternehmen geworden!
Im Folgenden finden Sie eine kurze Einführung in unser Unternehmen.
1. Hunan Runmei Gene Technology Co. Ltd., Fokus auf der Herstellung von Virus Nukleinsäure Detektions-Kits, Einweg-Probenehmer, IGG / IGM Schnelltest-Kit, PCR-Test-Kit etc.
2. Die Produkte sind FDA, CE, SGS, ISO13485 zugelassen.
3. Mehr als 200 Mitarbeiter, 10 Produktionslinie, tägliche Produktionskapazität erreicht 1 Millionen.