Grundlegende Informationen.
Modell Nr.
Colloidal Gold
Art
Medical Rapid Test Kit
Ethylenoxid-Sterilisation
Sterilisation mit Ethylenoxid
Qualitätsgarantiezeitraum
Ein Jahr
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Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class II
Spezifikation
27*17.5*9.5cm
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung
Der Filariasis IgG/IgM Test Kit (Colloidal Gold) ist ein lateraler Flow-Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgG und IgM anti-lymphatischen Filarialparasiten (W. Bancrofti und B. Malayi) in humanem Serum, Plasma oder Vollblut.
Dieser Test dient als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit lymphatischen Filarialparasiten. Jede reaktive Probe mit der Filariasis IgG/IgM muss mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.
Die Diagnose sollte in Kombination mit klinischen Symptomen oder anderen herkömmlichen Testmethoden bestätigt werden.
Produktname | Filariasis IgG/IgM Testkit |
Marke | Babio |
Funktionen | Bestimmt für die in-vitro-Diagnose von Hapatitis A. |
Proben | Blut / Plasma / Serum |
Genauigkeit | 97,5 % |
Ergebnisanzeige | 2-15 Minuten |
Haltbarkeit | 24 Monate ab Herstellungsdatum |
Zertifizierungen | CE, ISO13458, ISO9001 |
Verpackungsdetails | 1 T/Box, 20 T/Box, 25 T/Box, 50 T/Box |
Zahlungsmethoden | L/C T/T Western Union, Papal sind alle verfügbar |
Andere | OEM/ODM und Ihr Eigenmarken sind verfügbar |
Testverfahren
Testverfahren
Schritt 1: Probe und Testkomponenten bei gekühltem oder gefrorenem Zustand auf Raumtemperatur bringen. Nach dem Auftauen die Probe vor dem Test gut mischen.
Schritt 2: Wenn Sie bereit sind, den Beutel an der Kerbe zu öffnen und das Gerät zu entfernen. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, Ebene Oberfläche.
Schritt 3: Das Gerät muss mit der ID-Nummer der Probe beschriftet werden.
Für Vollbluttests
1 Tropfen Vollblut (ca. 40-50 µL) in die Probenmulde geben. Dann sofort 2 Tropfen (ca. 70-100 µL) Probenverdünnungsmittel hinzufügen. Für Serum- oder Plasmatests
Die Pipettentropper mit der Probe füllen.
Schritt 4: Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 1 Tropfen (ca. 30-45 µL) der Probe in die Probenmulde, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind. Dann sofort 2 Tropfen (ca. 70-100 µL) Probenverdünnungsmittel hinzufügen.
Schritt 5: Timer einrichten.
Schritt 6: Ergebnisse können in 15 Minuten abgelesen werden.
Ergebnis nach 15 Minuten nicht ablesen. Um Verwechslungen zu vermeiden, entsorgen Sie das Testgerät nach der Auswertung des Ergebnisses.
[ ERGEBNIS ]
NEGATIV:
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C angezeigt wird und die Testlinien M und G nicht violett/rot sind, wird kein Antikörper erkannt, und das Ergebnis ist negativ.
POSITIV:
IgM-positiv:
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie M violett/rot erscheinen, wird der IgM-Antikörper erkannt, und das Ergebnis ist positiv für IgM-Antikörper.
IgG-positiv:
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie G violett/rot erscheinen, zeigt dies an, dass der IgG-Antikörper erkannt wurde und das Ergebnis für IgG-Antikörper positiv ist.
IgM- und IgG-positiv:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C und die Testlinien M und G alle violett/rot erscheinen, zeigt dies an, dass die IgM- und IgG-Antikörper erkannt werden und das Ergebnis sowohl für IgM- als auch für IgG-Antikörper positiv ist.
UNGÜLTIG:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt wird, ist das Testergebnis ungültig, unabhängig davon, ob eine violette/rote Testlinie vorhanden ist, und es sollte erneut getestet werden.
Zertifizierungen
Verpackung Und Versand
Unternehmensprofil
Jinan Baibo Biotechnology Co., Ltd
Jinan babiotech co., Ltd wurde 2003 gegründet und ist ein High-Tech-Unternehmen, spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion
Und Verkauf von in-vitro-Diagnostikum.
Baibo Biotech ist stark im Bereich Technologie und besitzt derzeit 61 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, darunter 2 Erfindungspatente und
Führt eine Reihe von Projekten zur wissenschaftlichen und technologischen Innovation in den Provinzen und Gemeinden durch. Die Produkte sind hauptsächlich mikrobiologisch
/Zeitprüfungsreagenzien, medizinische Geräte/Roboter und biochemische Diagnostikreagenzien.
Das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens hat die zertifizierung ISO9001 und ISO13485 bestanden und hat die aktuelle internationale Vorstufe
Automatische Produktionsanlagen. Die Werkstatt ist in strikter Übereinstimmung mit der Norm konzipiert und erreicht die 10.000-Level-Reinigung
Standard.
FAQ
F 1: Warum Babio wählen?
A: Wir sind die professionelle China Schnelltest Lieferant / Hersteller / Fabrik für Großhandel Schnelltest, so dass der Preis ist ziemlich wettbewerbsfähig auf dem Markt.
Q 2: Haben Sie minlmum Bestellanforderungen?
A: Nein, je nach den Bedürfnissen des Kunden.
Q 3: Können wir Ihre Fabrik besuchen?
A: Sicherlich. Willkommen Ihren Besuch.
Q 4: Wie ist die Zahlungsmethode?
A: Sie können USD & RMB über T / T, L / C, Kreditkarte bezahlen.
Q 5: Welche Zertifikate haben Sie?
A: CE, IS013485, BfArM, PEI-Zertifikate.
Q 6: Kann ich eine Probe vor Großauftrag? Wie kann ich es bekommen?
A: Angemessene Menge Proben zur Verfügung, um für Ihre Bewertung gesendet werden, können wir Proben an Sie per Express (UPS oder FedEx) senden.
Für weitere Preise basierend auf unterschiedlichen Bestellmengen und individuellen Anforderungen, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren, wir freuen uns auf Ihre baldige Kontaktaufnahme.
Die Anschrift:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Unternehmensart:
Hersteller/Werk
Geschäftsbereich:
Gesundheit und Medizin
Zertifizierung des Managementsystems:
ISO 9001, ISO 13485
Firmenvorstellung:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. Wurde 2003 gegründet. Es ist ein professionelles High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien konzentriert. Das Unternehmen wurde 2014 erfolgreich im Neuen Dritten Vorstand gelistet (Aktienname: Baibo Bio, Aktiencode: 830774). Das Unternehmen hat ein strenges Qualitätsmanagementsystem etabliert und hat die internationalen Qualitätssystemzertifizierungen ISO9001:2008 und ISO13485:2003 bestanden. Das Unternehmen verfügt über internationale fortschrittliche automatisierte Produktionsanlagen und pharmazeutische Standardreinigungswerkstätten. Derzeit verfügt das Land über mehr als 72 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, hat eine Reihe von wissenschaftlichen Forschungsprojekten auf nationaler Ebene durchgeführt und verfügt über 91 von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde genehmigte Zertifikate für die Zulassung von Medizinprodukten. Die Produkte des Unternehmens umfassen hauptsächlich Virusprobennahmen, sterile Tupfer, Schnellerkennungs-Kits, Reagenzien für die mikrobielle Detektion, POCT-Nachweisreagenzien, Biochemische Diagnostikreagenzien, Diagnosegeräte wie Schwangerschaftstestprodukte usw. als die globale Epidemie 2020 ausbrach, war Babio aktiv an der Forschung und Entwicklung und Herstellung von Probenahme- und Testreagenzien beteiligt. Derzeit wurden die viralen Vektoren, die Tupfer für nasale/orale Probenahmen und die Rapid the Test Kits in mehr als 56 Länder verkauft. Die Qualität der Produkte wurde von medizinischen Einrichtungen und Labors in verschiedenen Ländern anerkannt. Das Unternehmen hat einen Beitrag zum weltweiten Kampf der Menschen gegen die Epidemie geleistet. Baibo Bio wird auch in Zukunft hart daran arbeiten, die globale Epidemie zu verhindern und zu bekämpfen. Leisten Sie einen neuen Beitrag!