Grundlegende Informationen.
Modell Nr.
rapid test kit
Art
Test Strips & Test Tube
Ethylenoxid-Sterilisation
Irradiation Sterilization
Qualitätsgarantiezeitraum
Zwei Jahre
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Product Quality Certification
CE
Medical Device Classification
Class 2
Detection Method
Colloidal Gold Method
Sampling Method
Serum, Plasma, or Whole Blood
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung
Produktname | Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit |
Erkennungsmethode | Kolloidale Goldmethode |
Probenahmeverfahren | Serum, Plasma oder Vollblut |
Verpackungsspezifikationen | 1T/Karton, 20T/Karton, 25T/Karton, 50T/Karton |
Testverfahren
Schritt 1: Lassen Sie das Testgerät, den Puffer und die Probe vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30ºC) ausgleichen.
Schritt 2: Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie das Testgerät auf eine saubere, Ebene Oberfläche.
Schritt 3: Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Probennummer.
Schritt 4: Mit einem Einweg-Tropf, Transfer-Serum, Plasma, oder Vollblut. Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 1 Tropfen der Probe (ca. 10μ l) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, und geben Sie sofort 2 Tropfen Testpuffer (ca. 70-100μ l) hinzu. Sicherstellen, dass keine Luftblasen vorhanden sind.
Schritt 5: Richten Sie einen Timer ein. Lesen Sie die Ergebnisse in 15 Minuten ab.
Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren. Um Verwechslungen zu vermeiden, entsorgen Sie das Testgerät nach der Auswertung des Ergebnisses. Wenn Sie es lange aufbewahren müssen, machen Sie bitte ein Foto des Ergebnisses.
INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES
1. NEGATIVES ERGEBNIS:
Wenn sich nur die C-Linie entwickelt, zeigt der Test an, dass kein nachweisbarer Antikörper in der Probe vorhanden ist. Das Ergebnis ist negativ oder nicht reaktiv.
2. POSITIVES ERGEBNIS:
Zusätzlich zum Vorhandensein der C-Linie zeigt der Test, wenn sich die T-Linie entwickelt, das Vorhandensein von IgM-Antikörpern an. Das Ergebnis ist positiv oder reaktiv.
3. UNGÜLTIG
Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist der Test ungültig, unabhängig von der Farbentwicklung der T-Linie, wie unten angegeben. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät.
Zertifizierungen
Verpackung Und Versand
Unternehmensprofil
Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd
Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. Wurde 2003 gegründet und ist ein professionelles High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von in-vitro-Diagnostikreagenzien konzentriert. Das Unternehmen wurde 2014 erfolgreich an der NEEQ (National Equities Exchange and Notierungen) notiert (Wertpapierbezeichnung: Baibo Biotechnology, Aktiencode: 830774). Das Unternehmen hat ein strenges Qualitätsmanagementsystem eingeführt und die internationalen Qualitätssystemzertifizierungen um ISO9001:2008 und ISO13485:2003 bestanden. Das Unternehmen verfügt über international fortschrittliche vollautomatische Produktionsanlagen und eine Standard-Reinigungswerkstatt für pharmazeutische Qualität. Baibo verfügt über eine starke biotechnologische Kraft und verfügt derzeit über mehr als 72 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, führt eine Reihe nationaler wissenschaftlicher Forschungsprojekte durch und verfügt über 91 von CFDA genehmigte Zertifikate für die Zulassung von Medizinprodukten. Die Produkte des Unternehmens umfassen hauptsächlich Probenröhrchen, Schnellerkennungs-Kits, Reagenzien für die mikrobielle Detektion, POCT-Nachweisreagenzien, biochemische diagnostische Reagenzien, Diagnosegeräder usw. BABIO war aktiv in der Forschung und Entwicklung und Herstellung von Probenahme- und Testreagenzien beteiligt. Derzeit werden die Produkte des Unternehmens, wie Transportmedien, Tupfer für nasale/orale Probenahme und die Qualität der Produkte von den medizinischen Einrichtungen und Labors verschiedener Länder anerkannt. In Zukunft wird Babio sich für bessere Technologie und Dienstleistungen einsetzen und weiterhin für die menschliche Gesundheit kämpfen.
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Häufig Gestellte Fragen
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Die Anschrift:
No. 1777, Dazheng Road, High-Tech Zone, Jinan City, Shandong Province
Unternehmensart:
Hersteller/Werk
Geschäftsbereich:
Gesundheit und Medizin
Zertifizierung des Managementsystems:
ISO 9001, ISO 13485
Firmenvorstellung:
Inan Babio Biotechnology Co., Ltd. Wurde 2003 gegründet. Es ist ein professionelles High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien konzentriert. Das Unternehmen wurde 2014 erfolgreich im Neuen Dritten Vorstand gelistet (Aktienname: Baibo Bio, Aktiencode: 830774). Das Unternehmen hat ein strenges Qualitätsmanagementsystem etabliert und hat die internationalen Qualitätssystemzertifizierungen ISO9001:2008 und ISO13485:2003 bestanden. Das Unternehmen verfügt über internationale fortschrittliche automatisierte Produktionsanlagen und pharmazeutische Standardreinigungswerkstätten. Derzeit verfügt das Land über mehr als 72 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, hat eine Reihe von wissenschaftlichen Forschungsprojekten auf nationaler Ebene durchgeführt und verfügt über 91 von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde genehmigte Zertifikate für die Zulassung von Medizinprodukten. Die Produkte des Unternehmens umfassen hauptsächlich Virusprobennahmen, sterile Tupfer, Schnellerkennungs-Kits, Reagenzien für die mikrobielle Detektion, POCT-Nachweisreagenzien, Biochemische Diagnostikreagenzien, Diagnosegeräte wie Schwangerschaftstestprodukte usw. als die globale Epidemie 2020 ausbrach, war Babio aktiv an der Forschung und Entwicklung und Herstellung von Probenahme- und Testreagenzien beteiligt. Derzeit wurden die viralen Vektoren, die Tupfer für nasale/orale Probenahmen und die Rapid the Test Kits in mehr als 56 Länder verkauft. Die Qualität der Produkte wurde von medizinischen Einrichtungen und Labors in verschiedenen Ländern anerkannt. Das Unternehmen hat einen Beitrag zum weltweiten Kampf der Menschen gegen die Epidemie geleistet. Baibo Bio wird auch in Zukunft hart daran arbeiten, die globale Epidemie zu verhindern und zu bekämpfen. Leisten Sie einen neuen Beitrag!