Grundlegende Informationen.
Characteristic
1. Light, Comfortable, Tasteless, No Fiberglass, N
Texture of Material
Non-Woven Fabrics Melt Blown Fabric
Anti Virus Rate
Ninety-Nine Percent
Transportpaket
a Pack of Five.
Spezifikation
The non-woven fabric and the intermediate layer fi
Produktbeschreibung
chirurgische SchabloneMaterielle EigenschaftenDas Hauptmaterial des Schmelze durchgebrannten Tuchs ist Polypropylen, und der Durchmesser der Faser kann 0.5-10 μ M. Erreichen. Diese ultra-fine Fasern mit eindeutiger haarartiger Zelle erhö Hen die Zahl und Flä Che der Faser pro Gerä Tenbereich, damit das Schmelze durchgebrannte Tuch die gute Filtration hat und abschirmt, Wä Rmeisolierung und Ö Labsorption, kann sie auf den Gebieten der Luft, des flü Ssigen Filtermaterials, des Lokalisierungsmaterials, des saugfä Higen Materials, des Schablonenmaterials, des Wä Rmekonservierungmaterials und des Prü Fungstuchs verwendet werden. Spunbond nichtgewebtes Gewebe: Nachdem das Polymer-Plastik verdrä Ngt worden und ausgedehnt worden ist, um einen kontinuierlichen Heizfaden zu bilden, wird der Heizfaden in ein Netz gelegt, und dann wird das Netz in ein nichtgewebtes Gewebe durch selbstklebenden, thermischen Kleber, chemischen Kleber oder mechanische Verstä Rkungsmethoden gebildet. Hochfester, Hochtemperaturwiderstand (kann in der 150 º C Umgebung fü R eine lange Zeit verwendet werden), alternder Widerstand, UVwiderstand, hohe Dehnung, gute Stabilitä T und Permeabilitä T, Korrosionsbestä Ndigkeit, fehlerfreie Isolierung, Mottenbeweis und ungiftigesDie Hauptprodukte der spunbond Vliesstoffe sind Polypropylen-Polyester (lange Faser, kurze Faser). Das am meisten Common und das allgemein verwendetste ist die Anwendung des nichtgewebten Beutels und so weiter verpackend, und zu kennzeichnen ist auch einfach, weil der Walzenpunkt der spunbond Vliesstoffe rautenfö Rmig ist. Auf dem Anwendungsniveau kann es das Blumenverpackungstuch, Gepä Cktuch, etc., haltbaren, starken Griff, etc. Auch bilden und es die beste Wahl treffen, um solche Produkte zu bildenIn Verbindung stehende NormenStandards und wichtige Sachwortverzeichnisse der medizinischen Schablonen1. Zurzeit als das Management der medizinischer Gerä Te, umfassen Schablonen medizinische schü Tzende Schablonen, medizinische chirurgische Schablonen und allgemeine medizinische Schablonen. Die allgemeinen saugfä Higen Gazeschablonen werden nicht als medizinische Gerä Te gehandhabt. Als Schablone fü R Gerä Tenmanagement, sind seine Standards und wichtigen technischen Anzeiger, wie folgt: (1) medizinische schü Tzende SchabloneSie passt sich an technische Bedingungen GB19083-2003 fü R medizinische schü Tzende Schablonen an. Wichtige Sachwortverzeichnisse umfassen Filtration-Leistungsfä Higkeit nicht der Ö Lpartikel und des Luftfluß Widerstands1. Filtration-Leistungsfä Higkeit: Unter dem Zustand der Luftdurchflussmenge (85 ± 2) l/min, die Filtration-Leistungsfä Higkeit des Natriumchloridaerosoles mit aerodynamischem mittlerem Durchmesser (0.24 ± 0.06) μ M ist nicht kleiner, als 95% das heiß T, es sich an N95 (oder FFP2) und oben anpaß T2. Absaugungwiderstand: Unter den oben genannten Flussbedingungen soll der Absaugungwiderstand 343.2pa nicht ü Berschreiten (35mmh? 2O). (2) medizinische chirurgische SchabloneSie passt sich an technische Anforderungen JJ-0469-2004 fü R medizinische chirurgische Schablonen an. Wichtige technische Anzeiger schließ En Filtration-Leistungsfä Higkeit, bakterielle Filtration-Leistungsfä Higkeit und Atmungswiderstand ein1. Filtration-Leistungsfä Higkeit: Unter dem Zustand der Luftdurchflussmenge (30 ± 2) l/min, die Filtration-Leistungsfä Higkeit des Natriumchloridaerosoles mit aerodynamischem mittlerem Durchmesser (0.24 ± 0.06) μ M ist nicht weniger als 30%; 2. Bakterielle Filtration-Leistungsfä Higkeit: Unter spezifizierten Bedingungen ist die Filtration-Leistungsfä Higkeit des Staphylococcus aureusaerosoles mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von (3 ± 0.3) μ M nicht weniger als 95%; Atmungswiderstand: Unter dem Zustand des Filtration-Leistungsfä Higkeits-Flusses, ü Berschreitet der Atmungswiderstand nicht 49pa, und der ausatmende Widerstand ü Berschreitet nicht 29.4pa. (3) allgemeine medizinische SchabloneIn Ü Bereinstimmung mit den relevanten eingetragenen Produktstandards (yzb), ermangelt die Filtration-Leistungsfä Higkeits-Anforderungen fü R Partikel und das Bakterium im Allgemeinen, oder die Filtration-Leistungsfä Higkeits-Anforderungen fü R Partikel und Bakterium sind niedriger als die fü R medizinische chirurgische Schablonen und medizinische schü Tzende SchablonenAnwendungsbereich der medizinischen SchabloneEntsprechend den Standards und wichtigen den Sachwortverzeichnisanforderungen aller Arten medizinische Schablonen, sind medizinische schü Tzende Schablonen auf den Schutz des medizinischen Personals und des relevanten Personals fü R die AtmungsInfektionskrankheiten anwendbar, die auf dem Luftweg, mit hoher Schutzstufe ü Bertragen werden; Medizinische chirurgische Schablonen sind auf den grundlegenden Schutz des medizinischen Personals oder des relevanten Personals, sowie der Schutz anwendbar, die Ü Bertragung des Bluts zu verhindern, Kö Rperflü Ssigkeiten und spritzen bei invasivem Geschä Ft; Der schü Tzende Effekt der allgemeinen medizinischen Schablonen auf pathogenen Mikroorganismen ist nicht genau, die fü R einmalige Gesundheitspflege in der allgemeinen Umgebung verwendet werden kö Nnen, oder die Sperre oder der Schutz der Partikel anders als pathogene Mikroorganismen wie BlumenpuderRelevante BedingungenMedizinische Schablonen gehö Ren der zweiten Kategorie der medizinischer Gerä Te. Die Behö Rde zur Ü Berwachung von Nahrungs- und Arzneimittelnabteilungen aller Provinzen, autonomen Regionen und Stadtbezirke direkt unter der Zentralregierung sollen, in Ü Bereinstimmung mit den Bedingungen des Begriffes auf der Verstä Rkung der Ü Berwachung der medizinischen Schablonen (sfjbx [2009] Nr. 95), die Ü Berwachung der anerkannten Standards zu verstä Rken fü R den Gebrauch von medizinischen Schablonen innerhalb ihrer Jurisdiktion, und die relevanten Unternehmen ausschließ Lich zu benö Tigen, die Produktion zu organisieren und die Gebrauchanweisungen in Ü Bereinstimmung mit den nationalen Standards, Industriestandards oder eingetragenes Produktstandard- und -verpackenkennzeichen zu standardisieren, medizinische Anstalten und die Ö Ffentlichkeit fü Hren, um passende Schablonen entsprechend dem Zweck Gebrauch auszuwä HlenAlle Arten medizinische Schablonen, die Sterilisation, Bacteriostasis und Antivirenbestandteile enthalten, werden erwartet, entsprechend der dritten Kategorie der medizinischer Gerä Te gehandhabt zu werden. Zurzeit hat das nationale Bü Ro nicht solche Produkte genehmigt. Die relevanten Herstellungsunternehmen treffen auf die Staatsverwaltung fü R Registrierung in Ü Bereinstimmung mit den relevanten Regelungen zu und nach dem Erhalt der Registrierungsbestä Tigung der medizinischer Gerä Te kö Nnen, nach Zustimmung nur produzieren und verkaufenVerbrauchmethodeDen Mund und die Wekzeugspritze mit der Schablone sorgfä Ltig abdecken und sie befestigen, um den Platz zwischen dem Gesicht und der Schablone so viel wie mö Glich zu verringern; · Bei der Anwendung, vermeiden, die Schablone zu berü Hren - nach dem Berü Hren der verwendeten Schablone z. B. Um die Schablone zu entfernen oder zu sä Ubern, Ihre Hä Nde mit Seifen- und Wasser- oder Spiritusreiniger waschen; · Die Schablone durch ein neues sauberes und trockenes ersetzen, wenn sie naß Oder naß Ist; · Wegwerfschablonen nicht wiederverwenden. Wegwerfschablonen sollten nach jedem Gebrauch verworfen werden und sofort nach Abbau abgeschafft werdenObgleich es andere Schutz, anstelle von den medizinischen Standardschablonen (wie Baumwollschablone, Schal, Schablonenpapier, Schutzwekzeugspritze und Mundtuch) gibt, gibt es einen Mangel an der Information ü Ber die Wirksamkeit solcher Materialien Wenn solch ein alternativer Schutz verwendet wird, sollte er nur einmal verwendet werden, oder, wenn es eine Baumwollschablone ist, sollte er nach jedem Gebrauch gä Nzlich gesä Ubert werden (d. H. Bei Zimmertemperatur mit einem Haushaltsreinigungsmittel). Er sollte sofort nach dem Warten des Patienten entfernt werden. Wä Schehä Nde sofort nach dem Entfernen der Schablone
Die Anschrift:
12th Floor, Cica Building, High-Tech Zone, Xinxiang, Henan, China
Unternehmensart:
Handelsunternehmen
Geschäftsbereich:
Auto, Motor und Zusatz, Bau- und Dekomaterial, Chemische Produkte, Gesundheit und Medizin, Kleidung & Accessories, Koffer, Handtaschen und Geschenkkisten, Produktionsmaschinen, Textilien
Zertifizierung des Managementsystems:
ISO 9001
Firmenvorstellung:
Yuanfeng Protective hat seit 2010 ein eigenes Testzentrum gebaut, alle Geräte wurden mit Europa und den Vereinigten Staaten synchronisiert. Jede Charge von Geweben, die von Yuanfeng Protective exportiert werden, wird die Inspektion und internationale Zertifizierung bestehen, wie EN 11611, EN 11612, NFPA 2112, ASTM 1959, EN 1149-3 und so weiter. FR antistatisch Fleckenresistente Gewebe wie unsere regelmäßigen Produkte, haben wir reiche Produktionserfahrung und verschiedene internationale Zertifizierungen, begrüßen Sie Ihre Anfrage jederzeit.
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