• 5%+0,9% 500ml Glukose- und Natriumchlorideinspritzung
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5%+0,9% 500ml Glukose- und Natriumchlorideinspritzung

Application: Surgery
Usage Mode: Intravenous/ Intramuscular
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Liquid
Shape: IV Solutions
Type: Biological Products

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Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
AMC15005-02
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
Registrierungsdossiers
Verfügbar
oem
Verfügbar
Dokumentationen
copp, ctd, gmp
Transportpaket
PP Bottle
Spezifikation
5%+0.9% 500ml
Warenzeichen
MEDIPHARM/SHINEPHARM
Herkunft
China
HS-Code
3004909099
Produktionskapazität
1000000 Bottles/Month

Produktbeschreibung

5%+0.9% 500ml Glucose and Sodium Chloride Injection

Indikationen:Dextrose und  Natriumchlorid  Injektion wird als Quelle von Wasser, Elektrolyten und Kalorien angegeben.
Intravenöse Lösungen, die Dextrose und Natriumchlorid enthalten, sind für die parenterale Auffüllung von Flüssigkeit, minimalen Kohlenhydratkalorien und Natriumchlorid indiziert, wie es der klinische Zustand des Patienten erfordert.
Nebenwirkungen:
Reaktionen, die aufgrund der Lösung oder der Verabreichungstechnik auftreten können, sind fiebrige Reaktion, Infektion an der Injektionsstelle, venöse Thrombose oder Phlebitis, die sich von der Injektionsstelle aus erstreckt, Extravasation und Hypervolämie.
Wenn eine unerwünschte Reaktion auftritt, die Infusion absetzen, den Patienten beurteilen, geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen einleiten und den Rest der Flüssigkeit für die Untersuchung speichern, falls dies für erforderlich erachtet wird.
Pokologie und Verabreichungsmethode:  
Die Dosis ist abhängig vom Alter, Gewicht und klinischen Zustand des Patienten.wie in der Literatur berichtet, müssen die Dosierung und die konstante Infusionsrate von intravenöser Dextrose bei pädiatrischen Patienten, insbesondere Neugeborenen und Säuglingen mit geringem Geburtsgewicht, mit Vorsicht ausgewählt werden. Wegen des erhöhten Risikos für Hyperglykämie/Hypoglykämie. Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Feinstaub und Verfärbungen untersucht werden, wenn es die Lösung und der Behälter zulassen. Siehe VORSICHTSMASSNAHMEN.ArzneimittelinteraktionenAdditive sind möglicherweise nicht kompatibel. Wenden Sie sich an den Apotheker, falls verfügbar. Bei der Einführung von Zusatzstoffen aseptische Technik verwenden, gründlich mischen und nicht lagern.

Kontraindikationen:  
Lösungen, die Dextrose enthalten, können bei Patienten mit einer bekannten Allergie gegen Mais oder Maisprodukte kontraindiziert werden.
Lagerung:
Unter 25ºC speichern. Vor Licht schützen. AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN.

5%+0.9% 500ml Glucose and Sodium Chloride Injection5%+0.9% 500ml Glucose and Sodium Chloride Injection

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