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Die Kombination von Artemether und Lumefantrin wird zur Behandlung bestimmter Malariainfektionen (eine schwere Infektion, die von Moskitos in bestimmten Teilen der Welt verbreitet wird und zum Tod führen kann) verwendet. Arteether und Lumefantrin sollten nicht zur Vorbeugung gegen Malaria eingesetzt werden. Arteether und Lumefantrin ist in einer Klasse von Medikamenten genannt Malariamittel. Es funktioniert, indem es die Organismen tötet, die Malaria verursachen.
Vorsichtsmaßnahmen Und Warnung:
Einige Malariamittel (z. B. Halofantrin, Chinin, Chinidin), einschließlich Coartem-Tabletten, wurden mit einer Verlängerung des QT-Intervalls auf dem Elektrokardiogramm assoziiert.
Coartem Tabletten sollten bei Patienten vermieden werden:
Mit kongenitaler Verlängerung des QT-Intervalls (z. B. langes QT-Syndrom) oder einem anderen klinischen Zustand, der bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängert, z. B. Patienten mit symptomatischen Herzrhythmusstörungen in der Anamnese, mit klinisch relevanter Bradykardie oder mit schwerer Herzerkrankung.
Mit einer angeborenen Verlängerung des QT-Intervalls oder plötzlichem Tod in der Familiengeschichte.
Mit bekannten Störungen des Elektrolythaushalts , z. B. Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie.
Einnahme anderer Medikamente, die das QT-Intervall verlängern, wie Klasse IA (Chinidin, Procainamid, Disopyramid) oder Klasse III (Amiodaron, Sotallol) Antiarrhythmika; Antipsychotika (Pimozid, Ziprasidon); Antidepressiva; bestimmte Antibiotika (Makrolid-Antibiotika, Fluorchinolon-Antibiotika, Imidatin und Triazol-Antihistaminika (Antihistaminikum), bestimmte Antihistaminika).
Einnahme von Medikamenten, die durch das Cytochrom-Enzym CYP2D6 metabolisiert werden und auch kardiale Wirkungen haben (z. B. Flecainid, Imipramin, Amitryptylin, Clomipramin)
Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Artemether, Lumenfantrin oder einen der sonstigen Bestandteile von Coartem-Tabletten
Behandlung:
Es gibt keine Informationen über Überdosen von Coartem Tabletten höher als die Dosen für die Behandlung empfohlen.
Bei Verdacht auf Überdosierung sollte eine symptomatische und unterstützende Therapie, die EKG und Blutdelektrolyte -Überwachung umfassen würde, nach Bedarf verabreicht werden.
Teratagenität:
Artemether-lumefantrine wurde von der FDA der Schwangerschaftskategorie C zugeordnet. Tierstudien haben Hinweise auf embryonale und fetale Defekte ergeben. Sicherheitsdaten aus einer beobachtenden Schwangerschaftsstudie mit etwa 500 schwangeren Frauen, die einer artemether-lumefantrin-Exposition ausgesetzt waren (einschließlich einer dritten Exposition im ersten Trimester), Und veröffentlichte Daten von über 1000 schwangeren Patienten, die Artemisinin-Derivaten ausgesetzt waren, zeigten keine Zunahme der unerwünschten Schwangerschaftsergebnisse oder teratogenen Wirkungen über die Hintergrundrate. Artemether-lumefantrine wird nur während der Schwangerschaft empfohlen, wenn der Nutzen das Risiko überwiegt.
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