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Cefotaxim-Natrium für Injektion 1g/10ml GMP-Versorgung

Anwendung: Innere Medizin
Verwendungsmodus: for Injection
Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
Bundesland: Flüssigkeit
Form: for Injection
Art: Organic Chemicals

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Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
AMC13008-07
Pharmazeutische Technologie
Chemische Synthese
oem/odm
Unterstützung
Standard
bp, CP
Lieferzeit
30~60 Tage
Zertifizierung
gmp
Transportpaket
10′ S/Box
Spezifikation
1G/10ML
Warenzeichen
Shinepharm
Herkunft
China
HS-Code
3004909099
Produktionskapazität
1000000 Boxes/Month

Produktbeschreibung

Cefotaxime Sodium for Injection 1g/10ml GMP Supply

CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION 1G/10ML

Indikationen:
Cefotaxim ist bei der Behandlung der folgenden schweren Infektionen angezeigt, wenn bekannt oder gedacht, sehr wahrscheinlich durch Bakterien, die anfällig für Cefotaxim  verursacht werden:
- bakterielle Lungenentzündung
- komplizierte Infektionen der Harnwege einschließlich Pyelonephritis
- schwere Haut- und Weichteilinfektionen
- Genitalinfektionen, einschließlich Gonorrhoe
- Infektionen des intraabdominalen Abdomens (wie Peritonitis)
- bakterielle Meningitis
- Endokarditis
- Borreliose
Behandlung von Patienten mit Bakteriämie, die in Verbindung mit einer der oben aufgeführten Infektionen auftritt oder mit ihr assoziiert wird.
Perioperative Prophylaxe. Für chirurgische Eingriffe mit erhöhtem Infektionsrisiko mit anaeroben Erregern, z.B. Kolorektalchirurgie, wird eine Kombination mit einem geeigneten Medikament mit Aktivität gegen Anaerobier empfohlen.
Dosierung und Verabreichung:
Cefotaxim kann durch intravenöse Bolusinjektion oder intravenöse Infusion oder durch intramuskuläre Injektion nach Rekonstitution der Lösung verabreicht werden.
Dosierung und Verabreichungsart sollten durch den Schweregrad der Infektion, die Anfälligkeit des Erregers und den Zustand des Patienten bestimmt werden. Die Therapie kann begonnen werden, bevor das Ergebnis der mikrobiologischen Tests bekannt ist.
Lagerhinweise:
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen für Temperaturen.
Bewahren Sie die Fläschchen im äußeren Karton auf, um sie vor Licht zu schützen.

Testbedingungen Standards Ergebnisse
Klarheit der Lösung Geklärt Geklärt
Partikel Nicht erkannt Nicht erkannt
Unsichtbare Partikel ≥10um,≤6000Particles/Flasche
≥25um,≤600Particles/Flasche
107,7 Partikel/Flasche
10,9 Partikel/Flasche
Säure 4,5~6,5 5,51
Verlust beim Trocknen ≤3,0 % 1,60 %
Einzelne Verunreinigung ≤6,0 % 0,44 %
Gesamtmenge an Verunreinigungen ≤10,0 % 1,44 %
Bakterielle Endotoxine Nicht mehr als 0,20EU pro mg Cefotaxim. <0,20EU/mg
Gleichmäßigkeit der Dosierung
Einheiten
AV≤15,0 6,16
Sterilität Entspricht Entspricht
Test 90,0 %-115,0 % 98,27 %


 

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