ISO-zertifizierter Malaria-Test Schnelle Krankheiten Malaria-Schnelltest-Kit

• Anwendung: Kunststoff
• Verwendungsmodus: Haushalt
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Satz
• Form: Satz
• oem: Unterstützung
• Modell Nr.: AMC22636
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 25 pcs
• Warenzeichen: Medipharm, OEM
• Herkunft: China
• HS-Code: 3002150090
• Produktionskapazität: 1000000box/Month

Produktbeschreibung

 

Verwendungszweck
Für die schnelle qualitative Bestimmung von Malaria P.falciparum specifichistidin reich Protein-2(PfHRP-2) und Malaria P.vivax spezifisches Laktat
Dehydrogenase (pLDH) im menschlichen Blut als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Malaria-Infektion.

Zusammenfassung
Malaria ist eine seriousparaitc Krankheit, die durch Fieber, Schüttelfrost und Anämie gekennzeichnet ist und durch einen Parasiten verursacht wird, der von einem Menschen zum anderen durch den Biss der infizierten Anopheles Mücken übertragen wird.Es gibt vier Arten von Malaria, die Menschen infizieren können.Es gibt vier Arten von Malaria, die Menschen infizieren können:Plasmodium falciparum, P.vivax,P.ovale, Und P.malariae. Beim Menschen wandern die Parasiten in die Leber, wo sie reifen und eine andere Form freisetzen, die Merozoiten.
Das One-Step Malaria PF(HRP2) / pv(pLDH) Antigen Detection Testgerät (Vollblut) enthält einen Membranstreifen, Der mit zwei monoklonalen Antikörpern als zwei separate Linien über einen Teststreifen vorbeschichtet ist.ein monoklonaler Antikörper (Testlinie 1) ist spezifisch für das p.falciparum Histidin-reiche Protein-2 (PF HRP-2) und ein anderer monoklonaler Antikörper (Testlinie 2) ist pan-spezifisch für die Lactat-Dehydrogenase von Plasmodium-Spezies (P.falciparum, Vivax, malariae, ovale). Konjugatpad wird mit monoklonalen Antikörpern konjugiert, kolloidales Gold, die spezifische top.falcparum histidline reichen Protein-2 (PF HRP-2) und PAN spezifisch für die Lactat-Dehydrogenase der Plasmodium-Spezies sind.

Materialien
Bereitgestellte Materialien
Testgerät
Testpuffer
Mikropipette
Gebrauchsanweisung
Materilas Menge zur Verfügung gestellt
Kalibrierte Pipette
Lancet
Timer

Probenentnahme
Das Vollblut in einem Probenröhrchen (EDTA, Citrat oder Heparin) durch Venenpunktion sammeln.
Wenn Proben nicht sofort getestet werden, sollten sie bei 2~8 gekühlt werden. Für Lagerzeiten von mehr als drei Tagen wird das Einfrieren empfohlen. Vor der Verwendung sollten sie auf Raumtemperatur gebracht werden. Die Verwendung der Probe nach einer Langzeitlagerung von mehr als drei Tagen kann zu unspezifischen Reaktionen führen.
Bei Lagerung bei 2-8 ºC sollte die Vollblutprobe innerhalb von drei Tagen verwendet werden.
1. Die Fingerspitze mit einem Alkoholtupfer reinigen.
2. Das Ende der Fingerspitze zusammendrücken und mit einer mitgelieferten sterilen Nadel durchstechen.
3. Den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle abwischen.
4.Nehmen Sie eine Probe Mikropipettebereitgestellt, verwenden Sie die grazile Seite am Ende der Mikropipette, um die Finger stechen Stelle berühren und quantitative Probe nehmen. Wie unten angegeben,

Gebrauchsanweisung
1.Use Probenschleife oder Pipette, um 5yl Vollblut in die Probenmulde (A) hinzuzufügen.
2. 2 Tropfen(60yl) Assay-Puffer in die Well(B) geben.
3.Lesen Sie das Testergebnis innerhalb von 20minutes.

Interpretation der negativen Ergebnisse :
Im     Kontrollbereich (C) wird nur ein rosa/violettes Band angezeigt. Kein sichtbares Band auf dem
Testbereich (PV, PF).

Positiv:
P. falciparum Malaria
Zusätzlich zu einem rosa/violetten Kontrollband (C)  erscheint im Bereich (P.f) ein rosa/violettes Kontrollband. Das Ergebnis ist P.f positiv.
P.vivax Malaria:
Zusätzlich zu einem rosa/violetten Kontrollband (C) erscheint im Bereich (P.V) ein rosa/violettes Band.
 P.vivax Malaria und P.falciparum Malaria:
Zusätzlich zu einem rosa/violetten Kontrollband (C) erscheint ein rosa/violettes Band im Bereich (P.V), das andere rosa/violette Band im Bereich (P.f). Das Ergebnis ist P.f positiv und P.v positiv,

Ungültig:
Der Test ist ungültig, wenn keine Bänder angezeigt werden oder die Kontrolllinie(C) nicht angezeigt wird. In diesem Fall sollte der Test mit einem neuen Test wiederholt werden.

Vorsichtsmaßnahmen
1. Für professionelle in vitro diagnostische Verwendung nur, nicht nach Verfallsdatum verwenden.
2. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen.
3. Das Testgerät muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben. Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn die Tasche oder das Gerät beschädigt ist oder wenn auf dem Gerät Linien sichtbar sind, bevor Sie mit der Probe in Kontakt kommen. Nicht einfrieren.
4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder Kits behandelt werden.
5. Behandeln Sie alle Proben als potentiell infektiös.
6. Befolgen Sie die Bio-Sicherheitsrichtlinien für die Handhabung und Entsorgung von potenziell infektiösem Material.
7.Wear Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweg-Handschuhe und Augenschutz, wenn
Proben werden getestet.

8.Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
 

Lagerung und Stabilität
1.das Gerät kann bei Raumtemperatur (2-30ºC) gelagert werden.
2. Das Testgerät ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil.
3. Das Testgerät muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben. Nicht einfrieren, nicht über das Ablaufdatum hinaus verwenden.

 

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