Zertifizierung: | RoHS, BRC, ISO, FDA, HACCP, GMP |
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Speichermethode: | Normal |
Extraktionsverfahren: | Chemisch |
Anwendung: | Kosmetika, Essen, Health Care Produkte, Medizin, Intermediate of Udca |
Bundesland: | Pulver |
Extract Quelle: | Kuh |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Wir sind die professionellsten echten "HERSTELLER" und "LIEFERANT" von TRANEXAMSÄURE auf MIC, begrüßen die Anfrage von ausländischen und inländischen Kunden.
Wir bieten:
(1) Cholsäure (Freier Gehalt 50 %) CAS #: 81-25-94
(2) Cholsäure (Lebensmittelqualität 90 %) CAS #: 81-25-94
(3) Cholsäure (Pharmazeutischer Gehalt 95 %;98 %) CAS #: 81-25-94
(4) Chenodeoxycholsäure(Zwischenprodukt der Ursodeoxycholsäure) CAS #:474-25-9
(5) 3alpha-Hydroxy-7-oxo-5beta-Cholsäure (7K-LCA) CAS #: 4651-67-6
(6) URSODEOXYCHOLSÄURE (EP9/USP/IP-KLASSE MIT GMP) CAS #: 128-13-2
(7)Tauroursodeoxycholsäure EP9 CAS #: 14605-22-2
(8)Obeticholsäure (OBCA) 98 %/99 % CAS #: 459789-99-2
(9)Obeticholsäure Intermediate-1 (ob N-1) CAS #: 915038-26-5
(10)Obeticholsäure Intermediate-2 (ob N-2) CAS #: 1516887-33-4
(11)Obeticholsäure Intermediate-3 (ob M-2) CAS#: 1352328-66-5
Beschreibung:
Produktname:TRANEXAMSÄURE
CAS: 1197-18-8
Molekülformel: C8H15N02
Molekulare Masse: 157,21
[Aussehen]: Weißes Kristallpulver, keine Fremdstoffe, kein offensichtlicher Geruch
[Schmelzpunkt]:300ºC
[Verlust bei Trocknung]: ≤1,0 %
[Rückstände bei Zündung]: ≤0,1 %
[Heavy Metal]: ≤10ppm
[Assay determination]: 98,0 %~101,0 % (Trocknungsbasis)
[Verwandter Stoff]:die einzelne Verunreinigung≤0,1%, Gesamtverunreinigungen≤2,0%
[Verpackung und Lagerungszustand]: 25kg/Trommel, lagern und vor Licht abdichten
Zusammenfassung
Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum, das zur Reduzierung oder Vorbeugung von hämorrhagischen Episoden, insbesondere im Zusammenhang mit hyperfibrinolytischen Störungen, verwendet wird.
Hintergrund
Tranexamsäure ist ein synthetisches Derivat von Lysin , das als Antifibrinolytikum bei der Behandlung und Prävention schwerer Blutungen verwendet wird. Es besitzt einen ähnlichen Wirkmechanismus wie Aminocapronsäure , ist aber etwa 10-fach stärker.
Es wurde erstmals 1957 patentiert und erhielt 1986 die erste US-Zulassung.
Pharmakodynamik
Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum, das die Aktivierung von Plasminogen zu Plasmin kompetitiv hemmt.in viel höheren Konzentrationen verhält sie sich wie ein nicht kompetitiver Inhibitor von Plasmin ähnlich wie Aminocapronsäure, ein ähnliches Antifibrinolytikum, das 10-fach weniger stark ist. Tranexamsäure bindet stärker als Aminocapronsäure an die starken und schwachen Rezeptorstellen des Plasminogenmoleküls in einem Verhältnis, das der Potenzdifferenz zwischen den Verbindungen entspricht. Bei Patienten mit erblichen Angioödemen kann eine Hemmung der Bildung und Aktivität von Plasmin durch Tranexamsäure Anfälle von Angioödemen verhindern, indem sie die durch Plasmin induzierte Aktivierung des ersten Komplementproteins verringert (C1).
Der nicht zielgerichteAntagonismus von GABA(A)-Rezeptoren kann mit der Entwicklung von Krämpfen und Hypererregbarkeit nach der Verabreichung von Tranexamsäure assoziiert sein - das Risiko erscheint höher bei unsachgemäßer Verabreichung oder Verabreichung während einer kardiovaskulären Operation. Erwägen Sie die EEG-Überwachung von Patienten mit Anfall in der Anamnese
Wirkmechanismus
Tranexamsäure hemmt kompetitiv und reversibel die Aktivierung von Plasminogen durch Bindung an mehreren verschiedenen Stellen, darunter vier oder fünf schwach affine Stellen und eine hochaffine Stelle, von denen letztere an ihrer Bindung an Fibrin beteiligt ist. Die Bindung von Plasminogen an Fibrin induziert die Fibrinolyse - durch die Besetzung der notwendigen Bindungsstellen verhindert Tranexamsäure diese Auflösung von Fibrin, wodurch das Gerinnsel stabilisiert und Blutungen verhindert werden.
Absorption
Die Bioverfügbarkeit von Tranexamsäure nach oraler Verabreichung beim Menschen beträgt etwa 30 bis 50% der aufgenommenen Dosis und wird nicht durch die Nahrungsaufnahme beeinflusst. Die Cmax - und Tmax -Werte nach mehreren oralen Dosen (1300 mg dreimal täglich x 5 Tage) betrugen 16,41 mcg/ml bzw. 2,5 h
Produktname | TRANEXAMSÄURE |
Test | EP9;USP43;IP |
Aussehen | Weißes Pulver |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Marke | HAOSAIL |
QINGDAO HAOSAIL COA DER TRANEXAMSÄURE BP
QINGDAO HAOSAIL INVESTIERTE CHOLSÄURE-SERIE HERSTELLER GMP CERTICIFICATION
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