99% Reinheit API Rohpulver Etigovir Elvitegravir mit CAS 697761-98-1

• CAS No.: 697761-98-1
• Formula: 697761-98-1
• EINECS: 697761-98-1
• Grade: Pharm
• Function: Other
• Certification: MSDS, FDA, GMP
• Modell Nr.: Elvitegravir
• Usage: Cosmetic Raw Materials, for Lab Use
• Raw Material: Others
• Transport Machine: Ordinary Goods Truck
• Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
• Transportpaket: Drum
• Spezifikation: USP36 EP8
• Warenzeichen: Recedar
• Herkunft: China
• HS-Code: 0000
• Produktionskapazität: 1000kg

Produktbeschreibung

99 % hochreines API-Rohpulver Elvitegravir mit CAS 697761-98-1

 

Elvitegravir
Chemischer Name:
:(S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINININE-3-CARBOXYLICACI
CAS -Nr.: 697761-98-1
Molekulare Formel: C23H23ClFNO5
Molekulargewicht: 447,88
EINECS Nr.: 1592732-453-0

Etigovir ist eine Klasse von Integrase-Hemmern und das erste Anti-AIDS-Medikament der Chinolon-Klasse.

HIV-Integrase-Inhibitoren sind die dritte Klasse von Anti-HIV-Medikamenten, die nach Nukleosid-/nicht-Nukleosid-Anti-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und Protease-Inhibitoren entdeckt wurden. Der erste Integrase-Inhibitor war Leitgevir, der von Merck entwickelt wurde und 2007 von der FDA für HIV/AIDS-Infektionen zugelassen wurde. Der von Gilead entwickelte Elvitegravir ist der zweite Integrase-Inhibitor, der 2012 von der FDA Chemicalbook nach Leitgevir zugelassen wurde, und er ist auch der erste HIV-Inhibitor der Chinolon-Integrase. Die virologischen Wirkungen dieser beiden Medikamente sind ähnlich, aber Elvitegravir muss nur einmal täglich oral eingenommen werden, was besser ist als Retegvir (zweimal täglich). Viren, die gegen andere Anti-AIDS-Medikamente resistent sind, können ebenfalls unterdrückt werden, mit guter Einhaltung und Toleranz.

  

Paket	Kartons mit zwei Plastikbeuteln im Inneren
Nettogewicht	25kg/Trommel
Lagerung	An einem kühlen und trockenen Ort versiegelt, um Feuchtigkeit und zu vermeiden Licht
Haltbarkeit	2 Jahre bei sachgemäßer Lagerung
Durchlaufzeit	1~3 Tage nach Bestätigung

TESTS	SPEZIFIKATIONEN
Aussehen	Hellgelbes bis cremeweißes Pulver
Identifikation	HNMR
LOD (% w/w)	≤0,5 %
Reinheit (HPLC)	≥99 %

 
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