Tetanus-Antitoxin-Injektion 1500iu 0,75ml

• Anwendung: Innere Medizin
• Verwendungsmodus: I.M./I.V.
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Flüssigkeit
• Form: Liquid
• Art: Biologische Produkte
• Modell Nr.: 1500iu 0.75ml
• Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 1500iu 0.75ml, 10amps/box
• Warenzeichen: RYAN PHARMA
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

S.A.T. TETANUS-ANTITOXIN
Tetanus Antitoxin ist eine Injektion von raffiniertem Tetanus Antitoxin. Es ist eine Lösung aus modifiziertem Globulin, die aus Antitetanus-Pferdeserum durch peptische Verdauung und Ammoniumsulfat-Fraktionierung hergestellt wird.

INDIKATION UND DOSIERUNG
1. Prophylaktische Anwendung: 1500-3000 i.U. sowohl für Erwachsene als auch für Kinder. Die Injektion sollte nach fünf bis sechs Tagen wiederholt werden, wenn die Wundkontamination weiterhin besteht.
In den Fällen, die zuvor mit Tetanus-Toxoid immunisiert wurden, ist es ratsam, eine Auffrischungsdosis von Tetanus-Toxoid nur zu geben.
Zur prophylaktischen Anwendung kann das Antitoxin subkutan oder intramuskulär verabreicht werden.

1. Therapeutische Anwendung: Tetanus-Antitoxin sollte so früh wie möglich verabreicht werden. Ein Fall benötigt im Durchschnitt etwa 10000-200000 l.U.

1. Normalerweise sollten am ersten und am folgenden Tag der Erkrankung 50000 i.U. Antitoxin verabreicht werden, und 10000 i.U. werden am dritten, vierten und achten Tag wiederholt.
2. Neugeborene mit Tetanus sollten innerhalb von 24 Stunden nach der Erkrankung 2000-100000 i.U. Antitoxin entweder einzeln oder separat erhalten.

VERWALTUNGSVERFAHREN UND VORSICHTSMASSNAHMEN

1. Vor dem Gebrauch muss die Ampulle-Packung sorgfältig untersucht werden. Alle gebrochenen Ampullen oder Ampullen, die in dispergierbaren Präzipitaten oder Partikeln enthalten, müssen entsorgt werden.
2. Vor der Verabreichung von Antitoxin sollte immer ein Empfindlichkeitstest durchgeführt werden. Das Antitoxin mit 1 physiologischer Kochsalzlösung (d. h. 10 0,1 ml Antitoxin + 0,9ml Kochsalzlösung). 0,05ml des verdünnten Antitoxins intrakutan auf die Flexooberfläche des Unterarms injizieren. Eine positive Reaktion, die durch Erythem, Ödeme oder Infiltration innerhalb von 15-30 Minuten gekennzeichnet ist, deutet auf eine Überempfindlichkeit gegenüber der Serumpräparation des Pferdes hin.

 Ein negativer Reaktor kann auf die übliche Weise behandelt werden, ein positiver Reaktor muss desensibilisiert werden, wenn eine Antitoxingabe unerlässlich ist.
 Das folgende Desensibilisierungsverfahren kann empfohlen werden: Antitoxin mit steriler physiologischer Kochsalzlösung auf 1:10 verdünnen, zuerst subkutan 0,2ml injizieren, 30 Minuten beobachten, wenn keine Reaktion auftritt, eine weitere Injektion mit erhöhter Dosis verabreichen. Wenn keine Reaktion auftritt, die dritte Injektion geben und so weiter. Wenn immer noch keine Reaktion auftritt, kann die Verabreichung von unverdünntem Antitoxin gestartet werden.

1. Intravenöse Verabreichung kann nur dann erfolgen, wenn keine Reaktion durch intramuskuläre oder hypodermische Route auftritt: (A) intravenöse Tropf mit Glukoselösung. (b) intravenös: Ampulle vor Gebrauch in einem Wasserbad auf 37ºC erwärmen. Die Injektion sollte sehr langsam erfolgen, nicht mehr als 4 ml pro Minute. Für Kinder nicht mehr als 0,8ml pro kg Körpergewicht, und für Erwachsene nicht mehr als 40ml sollten auf einmal injiziert werden. Wenn eine Reaktion auftritt, muss die intravenöse Injektion sofort gestoppt werden.
2. Adrenalin sollte immer zur Hand sein. Bei Anaphylaxie sollte Adrenalin sofort verabreicht werden. Alle Patienten, die nach der Injektion überempfindliche Reaktionen entwickelten, sollten ordnungsgemäß behandelt werden.

VERPACKUNG UND LAGERUNG
Paket zur prophylaktischen Anwendung, jede Ampulle enthält 1500i.U., 3000I.U. oder 5000 I.U..
Packung für therapeutische Anwendung, jede Ampulle enthält 10000 l.U. oder 20000 l.U.
Bei 2-8ºC im Dunkeln aufbewahren.