• UU Nukleinsäure PCR Detection Kit - P105H
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UU Nukleinsäure PCR Detection Kit - P105H

Klassifikation: Detektionskit
Art: uu Nukleinsäurennachweis kitu
Bescheinigung: CE, ISO13485
Gruppe: Mittleren Alters und Alt
Spez: 32T
Transportpaket: Paper Carton with Icy Bag

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Diamond-Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
P105H
Spezifikation
44*44*45 cm
Warenzeichen
Tianlong
Herkunft
Suzhou Shaanxi
HS-Code
3822009000
Produktionskapazität
5000000 Test/Year

Produktbeschreibung

Produktname:  
Ureaplasma-Urealyticum (UU) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)

Spez.:  
32T/Kit, 96T/Kit

Verwendungszweck:
Das Kit wird für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma-Urealyticum-Nukleinsäure in männlichen Urethral-Abstrichproben oder  weiblichen Gebärmutterhalskablapproben verwendet. Ureaplasma urealyticum hat die engste Beziehung mit reproduktiver Gesundheit. Es kann Urogenitalinfektionen verursachen und gilt als ein wichtiger Erreger bei Nongonokokken-Urethritis nach Chlamydien (50%).

Die Laboruntersuchungen von
Ureaplasma Urealyticum umfassen:
1) Ureplasma-Uralyticum-Kulturmethode;
2) immunologische Methoden;
3)
Fluoreszenz quantitative Polymerase Kettenreaktion.

Das von uns entwickelte Kit eignet sich für die Zusatzdiagnose
von Ureaplasma-Urealyticum. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur der klinischen Referenz und können nicht als  Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss von Fällen verwendet werden.
 
Testprinzip:
Die hochkonservierten Sequenzen von Ureaplasma-Urealyticum werden für die Entwicklung spezifischer Primer und TaqMan-Sonden ausgewählt.  Die Sonden können sich gezielt an eine DNA-Vorlage in der Mitte des Primer Amplification Bereichs binden. Im Prozess der  PCR-Verlängerung schneidet die Exonuklease-Aktivität des Taq-Enzyms die 5'end fluoreszierenden Gruppen von den Sonden ab, befreit  sie im Reaktionssystem und bricht so von der Abschirmung der 3'end fluoreszenzabschreckenden Gruppen ab,  Die Lichtstimulation empfangen und Fluoreszenz emittieren kann, die vom Instrument erkannt werden kann, um die  automatische Detektion von Ureaplasma-Urealyticum-Nukleinsäure in geschlossenen Reaktionssystem zu erreichen.  Eine synthetische, nicht kompetitive Sequenz ist als interne Kontrollvorlage dieses Kits konzipiert, die keine Interferenzen  mit dem Zielgen des Ureaplasma-Uretalytikums aufweist. Anschließend WIRD DIE BLAST Ratio-Analyse für diese Sequenz auf NCBI durchgeführt
Webseite, bestätigt, dass es nicht in der NCBI Nukleinsäure-Bibliothek gefunden werden kann, keine interferieren miteinander. Die Primer und Sonden sind nach der internen Kontrollvorlage konzipiert, die interne Steuerung übernimmt HEX-Kanal, so dass  die Detektionsprozess-Überwachung in geschlossenen Reaktionssystem, die effektiv das Auftreten von falschen Negativen überwachen kann realisieren.

Lagerbedingungen Und Gültigkeit:
Alle Reagenzien sollten bei -25ºC~-15ºC gelagert werden. Die Gültigkeitsdauer der Reagenzien beträgt 12 Monate.
Die nicht verwendeten Reagenzien können sequenziell kryokonserviert werden, ohne ihre Stabilität zu beeinträchtigen, aber sie sollten für  wiederholtes Auftauen und Einfrieren nicht mehr als drei Mal überschritten werden. Die geöffneten Reagenzien sollten bei Raumtemperatur und unter einem Zustand von höchstens 8 Stunden eingelegt werden. Die Produkte sollten mit einem Eisbehälter oder einem Kühlfahrzeug transportiert werden. Simulierte Transportversuche zeigen, dass die Stabilität und Gültigkeit nicht durch den Transport beeinflusst werden konnte, die Transportzeit  jedoch 7 Tage nicht überschreiten sollte. Das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben.

Anwendbares Instrument:  
ABI7500 Echtzeit-PCR-Systeme, TL988-IV Echtzeit-PCR-System, Gentier 96E Echtzeit-PCR-System, Gentier 96R  Echtzeit-PCR-System und Gentier 48E Echtzeit-PCR-System.
 
Probenanforderungen :
1. Probe: Männliche Urethral Abstrichproben oder weibliche zervikale Abstrichproben.
 
2. Sammelbehälter: Einweg-männliche Tupfer oder weibliche Tupfer vom Staat genehmigt werden sollte verwendet werden. Die Abstrichtupfer  sollten Ärmel, Wattestäbchen und Stopfen enthalten. Die Wattestäbchen und Stopfen sollten fest  angeschlossen sein.
 
3. Sammlung: Für spezifische Probenahme-Methode, bitte im 'Microbial Probe Collection Manual'.  
 
3,1 Männlich: Reinigen Sie zuerst die Harnröhre, und der Patient muss vor der Probenahme 2 Stunden lang nicht urinieren. Nehmen Sie Urethralsekrete oder ein kleines Wattestäbchen, um sich in die Harnröhre 2~4cm zu erstrecken, drehen Sie das Abstrichtupfer leicht, um das  Sekret zu entfernen (es sollte leicht schleimig sein), legen Sie das Sekret oder Wattestäbchen in ein steriles Glasröhrchen und verschließen  Sie es zur Inspektion.

3,2 Weiblich: Zuerst mit einem Baumwoll-/Leinenabstrich die übermäßigen Sekrete des Gebärmutterhalses abwischen, mit einem Vaginaldilatator die  Vagina erweitern, Dann gegen einen Wattestäbchen tauschen, der in den Gebärmutterhals reicht und durch die Epithelstelle  führt, bis der Tupfer nicht mehr zu sehen ist. 10-20 Sekunden drehen, den Tupfer herausnehmen, den Tupfer in ein  sterile Glasröhrchen geben und zur Inspektion verschließen.

4. Lagerung: Proben können bei 2~8ºC nicht länger als 24 Stunden gelagert werden; unter -20ºC nicht mehr als 3 Monate;  unter -70ºC für längere Zeit, aber wiederholtes Auftauen von Gefriergut sollte vermieden werden.

5. Transport: Verwenden Sie Schaumstoffkasten und Eisbeutel für den Transport zu versiegeln.
UU Nucleic Acid PCR Detection Kit - P105H
Tianlong-Produktpipeline:
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