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Eisencarboxymaltose Eisen-Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API-Pulver

cas-Nr.: 9007-72-1
Haltbarkeit: 3 Jahre
Grad: Pharmazeutischer Qualität
Transportpaket: Carton
Herkunft: China

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Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
APIs
Produktionskapazität
150000000 Ton

Produktbeschreibung

GMP FDA  Ferric Carboxymaltose Iron dextri-maltose CAS 9007-72-1 API Pulver

 

Produktdetails

Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API Powder

Grundlegende Informationen

Eisensucrose  ist ein Komplex von Eisenhydroxid, Fe(OH)3, in Saccharose, intravenös verwendet, um Eisenmangelanämie bei Hämodialysepatienten zu behandeln, die ergänzende Therapie erhalten.

EisenSaccharose ist ein intravenös verabreichtes Eisenprodukt, das bei der Behandlung von Eisenmangelanämie angezeigt wird. Es wird häufig bei Patienten angewendet, die sich einer Hämodialyse unterziehen, bei Patienten, die sich einer Therapie unterziehen und/oder bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Es ist ein Typ 2 Komplex, der die maximale Dosis, die gegeben werden kann, auf 200mg begrenzt, was mehrere Verabreichungen erfordert.

EisenSaccharose ist eine Form des Mineraleisens. Eisen ist für viele Funktionen im Körper wichtig, insbesondere für den Sauerstofftransport im Blut. Eisensucrose wird verwendet, um Eisenmangelanämie bei Menschen mit Nierenerkrankungen zu behandeln. Es wird normalerweise mit einem anderen Medikament gegeben, um das Wachstum von roten Blutkörperchen (wie Aranesp, Epogen oder Procrit) zu fördern. Es ist nicht zur Behandlung anderer Formen der Anämie, die nicht durch Eisenmangel verursacht werden.

Eisensucrose ist ein dunkelbraunes bis rötlich braunes homogenes Pulver, fast geruchlos, süß im Geschmack und hygroskopisch. EisenSaccharose-Komplex ist eine Form des Mineraleisens. Eisen ist für viele Funktionen im Körper wichtig, insbesondere für den Sauerstofftransport im Blut. Eisensucrose Injektion wird verwendet, um Eisenmangelanämie bei Menschen mit Nierenerkrankungen zu behandeln. Es wird normalerweise mit einem anderen Medikament gegeben, um das Wachstum von roten Blutkörperchen (wie Aranesp, Epogen oder Procrit) zu fördern. Dieses Medikament ist nicht zur Behandlung anderer Formen der Anämie, die nicht durch Eisenmangel verursacht werden.

 
Name EisenSaccharose
Synonyme Saccharated Iron Oxide; Eisenhydroxid Saccharose Complex
Molekülformel [Na2Fe5O8(H2O)]n. M(C12H22O11)
CAS-Registrierungsnummer 8047-67-4
EINECS  -Nummer 232-464-7
Pulver:
Eigenschaften
Aussehen Braun bis dunkelbraun Pulver
Test Saccharose≥80, 0 %
Fe 5, 3 %~6, 0 %
PH 10, 5~11, 1
Kostenloses Bügeleisen Max. 0, 4 %
Freie Cl Max. 0, 06 %
Trübung (pH) 4, 4-5, 3
Spezifisches Gewicht 1, 135 -1, 165
Osmolarität 1150-1350mOsmol/l
Alkalinität 0, 5-0, 8ml/ml
Mw 34000-60000 Da
Mn > 24000 Da
Mw/Mn < 1, 7
Verlust bei Trockenheit < 0, 5 %
Schwermetall < 25 ppm
Arsen < 4ppm
Transport und Paket
Verkehr Kann als normale Chemikalie versenden
Paket 25kg/Papiertrommel

Flüssigkeit/Lösung
TESTELEMENT SPEZIFIKATION
Aussehen Braun - dunkle  Lösung
Identifikation A (Eisen) Entspricht USP Iron Test
Kennzeichnung B (Saccharose) Die Retentionszeit der Hauptspitze in der HPLC von Die Bestimmung des Assays entspricht der Bestimmung im Chromatogramm von Die Standardbestimmung unter Assay für Saccharose
Mw 34000~60000 Da
Mn NLT  24.000 Da
Mw/Mn NMT 1, 7
PH (2, 0 % w/V Fe) 9, 0-11, 1 bei  20  ºC
Trübung (pH) 4, 4~5, 3
Limit of Iron (II) NMT 0, 4 %
Specefic Gravity 1, 135~1, 165 (20ºC)
Osmolarität 1150~1350mOsmol/l
Gehalt an Chlorid NMT0, 025 %~0, 055 %
Das Verhältnis von Chlorid und Eisen 7, 0~14, 0mg Cl/g Fe
Assay-Saccharose 45  %~65 %
Assay-Eisen 3, 5 %~4, 0 %
Das Verhältnis von Saccharose und Eisen 13, 0~17, 0
Baterial Endotoxin NMT 3EU/mg Fe
Total bakteriell NMT 100CFU/g
Gesamtform/Hefe NMT 10CFU/g

Funktion
EisenSaccharose ist ein intravenöses Medikament, das zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen Patienten mit Nierenerkrankungen und einer Hämodialyse oder Peritonealdialyse und/oder dem Hormon Erythropietin zugelassen ist. Dialyse ist ein Verfahren, das die Nieren mit Blut filtert und Abfälle entfernt. Erythropietin hilft, die Produktion von roten Blutkörperchen zu stimulieren.


Ferrischer Carboxymaltose
Eisencarboxymaltose ist ein Eisenersatzprodukt und chemisch ein Eisenkohlenhydratkomplex.   Eisencarboxymaltose ist ein Eisenersatzprodukt, das zur Behandlung der Eisenmangelanämie bei erwachsenen Patienten mit einer Unverträglichkeit gegenüber oralem Eisen oder einer unbefriedigenden Reaktion auf orales Eisen oder bei Patienten mit nicht dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung indiziert ist.   Eisencarboxymaltose ist ein kolloidales Eisen (III)-Hydroxid in Komplex mit Carboxymaltose, einem Kohlenhydratpolymer, das Eisen freisetzt.
CAS-NR.: 9007-72-1
Aussehen: Braunes Pulver
 
Analysenzertifikat

Element

Spezifikation

Ergebnis

Aussehen

Braunes Pulver

Entspricht

Identifikation

Eisen: Positiv

Entspricht

 

Dextrin: Entspricht

Entspricht

Molekulargewicht

MW 110.000~230.000Da

141.610

 

MN ≥60.000Da

87.132

 

Mw/Mn  ≤1, 9

1, 6

PH

5, 0~7, 0

6, 1

Grenzwert für Eisen(II)

≤1, 2 %

0, 2 %

Chloridgehalt

≤6, 0 %

4, 2 %

Lösungsmittelrückstände

Ethanol  ≤5000ppm

220ppm

Verlust beim Trocknen

≤10, 0 %

5, 8 %

Kupfer

≤320ppm

Entspricht

Dextrin-Test (wasserlos)

25~50 %

44, 6 %

Eisenprobe (auf wasserfreiem Boden)

24~32 %

28, 2 %

 

 
 

Einführung
Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API Powder

 
Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API Powder

Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API Powder
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Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API PowderUnser Unternehmen  
Ferric Carboxymaltose Iron Dextri-Maltose CAS 9007-72-1 API Powder

  Hebei xianri Biotechnology co., ltd vor allem auf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung in China, die Bereitstellung einer breiten Palette von natürlichen Produkten mit verschiedenen Formen einschließlich Softgel, Tablette, Kapseln, Gemüse harte Kapseln, Pulver und Gummis. Unsere F & E-Abteilung mit Mehrwert OEM-und Private Label-Dienstleistungen für Sie.

Unser Unternehmen umfasst eine Fläche von 8  Hektar und wir haben über 600 Arbeiter und Mitarbeiter, wir besitzen fünf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung Fabriken und zwei marine Rohstoff-Extraktionsfabriken,   Die das Qualitätsmanagement Zertifizierungen von GMP cGMP, HACCP, U. S. FDA, ISO9001, ISO14001, OHASAS18001 und BRC für globale Einzelhandel bestanden haben. Wir haben 18 große Weichgel Produktionslinien und mehr als 20 Stück Produktionsanlagen importiert, wie vollautomatische Tablette Kompressionsmaschinen, Hartkapselfüllmaschinen, 3D Mischer und Beschichtungsmaschinen, unsere tägliche Produktionskapazität von 20 Millionen Stück Nahrungsergänzungsmittel und mehr als 1200 Gesundheitsprodukte,   Abfüllkapazität von 150 Tausend Flaschen. Wir sind die größte Produktionsbasis von Nahrungsergänzungsmitteln in Asien.


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2020-03-13