Pharmazeutische Zwischenprodukte CAS 943319-70-8 Ponatinib Rohmaterial Ponatinib Pulver Ponatinib

• cas-Nr.: 943319-70-8
• Haltbarkeit: 3 Jahre
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Produktname: ponatinib
• Transportpaket: Vials
• Spezifikation: cusmoerised
• Warenzeichen: OEM/ODM
• Herkunft: Fujian China
• Produktionskapazität: 100kg Per Month

Produktbeschreibung

 

Produktbeschreibung

Produktname	Ponatinib
Aussehen	Gelbes Pulver
CAS-Nr.	943319-70-8
MF	C29H27F3N6O

Ponatinib ist ein Krebsmedikament. Es wurde von der FDA im Dezember 2012 für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) bei Erwachsenen und der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) mit dem „Philadelphia Chromosom positive“ (PH +) zugelassen. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten angewendet, die nicht auf die Therapie mit Dasatinib oder Nilotinib ansprechen oder die Dasatinib oder Nilotinib nicht vertragen können und die nicht für eine spätere Behandlung mit Imatinib geeignet sind. Es kann auch zur Behandlung von Patienten mit einer genetischen Mutation (die "T315I Mutation"), die Patienten resistent gegen Imatinib, Dasatinib oder Nilotinib macht verwendet werden. Es wird auch zur Behandlung von CML und pH +ALL bei Erwachsenen angewendet, die nicht mit anderen TKIs behandelt wurden. Es ist derzeit das einzige auf dem Markt erhältliche Medikament, das gegen die BCR-ABl Kinase T315I Mutation wirksam ist.  

Funktion

Ponatinib wurde im Juli 2013 in der Europäischen Union durch ein zentralisiertes Zulassungsverfahren zugelassen. Panatinib ist die dritte Generation von Multitarget-Tyrosinkinase-Inhibitoren. Typische Medikamente von Multitarget Tyrosinkinase-Inhibitoren sind Sunitinib, Imatinib, Sorafenib und Vataranib. Denn er (Ponatinib) kann die in vitro-Kinase-Aktivität FGFR1-4, seine IC50-alue-Konzentration, 2,18 2 und 8 nmol/l, in Abwesenheit von Interleukin - 3 Zellen, FGFR1, im Namen von, effektiv hemmen. Zur Eindämmung der Zellen - 4 Kinase Expression von IC50 alue Konzentration waren 8 August 24 und 34 nmol/l, und getestet in jeder Zelle, auf Hemmung der FGFR1-4 Phosphorylierung, Seine IC50-alue-Konzentration beträgt 39 29 32 bzw. 39 nmol/l, die an Magen und Thymus der Endometrialblase in der FGFR-Hemmung mehrerer Zelllinien getestet wurde, relativ, verglichen mit anderen Medikamenten, die offensichtliche pharmakologische Wirkungen zeigten, Wie seine inhibitoren endometrial AN3CA und MFE - 296 Zellproliferation GI50 Wert von 14 und 61 nmol/L, zeigt es, dass, für ihn ist ein leistungsfähiges FGFR-Inhibitoren in Mäusen Tumor Xenotraft-Modell, jeden Tag 10 mg/kg oder 30 mg/kg, Tumor-Hemmrate 49% bzw. 82%, beziehungsweise.

 

 

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Tirzepatide ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2 -Diabetes.   Tirzepatid wird wöchentlich subkutan (unter die Haut) verabreicht.

Glucagon-like Peptide-1 und Glucose-dependent insuli otrope Polypeptide sind Hormone, die in der Blutzuckerkontrolle beteiligt sind.   Nachdem eine Person gegessen hat, werden diese Hormone von Zellen des Darms sezerniert und verursachen wiederum die Sekretion von Insuli.   Tirzepatide ist ein erstklassiges Medikament.   Es ist ein GIP-Analogon, das sowohl die GLP-1- als auch die GIP-Rezeptoren aktiviert, was zu einer verbesserten Blutzuckerkontrolle führt.

Funktion

• Hilft, langsam Essen aus dem Magen
• Hilft, Ihre Leber von zu viel Zucker zu verhindern
• Hilft der Bauchspeicheldrüse produzieren mehr insul, wenn Ihr Blutzucker Die Werte sind hoch
• Kann helfen, Blutzucker zu kontrollieren
• Kann Hyperglykämie reduzieren, vor allem nach Mahlzeiten
• Kann Fasten insul und Fasten Glukose reduzieren
• Kann Hämoglobin A1c reduzieren
• Kann Appetit und Kalorienzufuhr verringern, während Gewichtszunahme zu hemmen
• Es wurde gezeigt, dass Triglyceridspiegel und oxidativen Stress gesenkt werden Von hoher LDL
• Es wurde gezeigt, dass die induzieren Gewichtsverlust bei adipösen Patienten mit höherer Dosierung
• Hilft Leptin zu verringern und die Leptin-Empfindlichkeit zu erhöhen
• Kann die Umwandlung von weißem Fett in braunes Fett erhöhen
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Unser Unternehmen  


 Hebei xianri Biotechnology co., ltd vor allem auf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung in China, die Bereitstellung einer breiten Palette von natürlichen Produkten mit verschiedenen Formen einschließlich Softgel, Tablette, Kapseln, Gemüse harte Kapseln, Pulver und Gummis. Unsere F & E-Abteilung mit Mehrwert OEM-und Private Label-Dienstleistungen für Sie.

Unser Unternehmen umfasst eine Fläche von 8 Hektar und wir haben über 600 Arbeiter und Mitarbeiter, wir besitzen fünf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung Fabriken und zwei marine Rohstoff-Extraktionsfabriken, die das Qualitätsmanagement Zertifizierungen von GMP cGMP, HACCP, U.S.FDA, ISO9001, ISO14001, OHASAS18001 und BRC für globale Einzelhandel bestanden haben. Wir haben 18 große Weichgel Produktionslinien und mehr als 20 Stück Produktionsanlagen importiert, wie vollautomatische Tablette Kompressionsmaschinen, Hartkapselfüllmaschinen, 3D Mischer und Beschichtungsmaschinen, unsere tägliche Produktionskapazität von 20 Millionen Stück Nahrungsergänzungsmittel und mehr als 1200 Gesundheitsprodukte,  Abfüllkapazität von 150 Tausend Flaschen. Wir sind die größte Produktionsbasis von Nahrungsergänzungsmitteln in Asien.

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