Singclean CE-gekennzeichneter AFP-Schnelldiagnosetest für virale Hepatitis

• Material: Kunststoff
• Testprobe: Vollblut/Serum
• Zertifizierung: ce/ISO9001/ISO13485
• Haltbarkeit: 1 Jahre
• Geräteklassifizierung: Klasse iii
• Genauigkeit: 99,8 %
• Transportpaket: 48pieces/96pieces
• Spezifikation: 20ng/ml
• Warenzeichen: Singclean
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 100000 Piece/Pieces Per Month

Produktbeschreibung

Singclean CE-gekennzeichneter AFP-Schnelldiagnosetest für virale Hepatitis

Produktbeschreibung

Einführung

AFP ist ein Glykoprotein mit einem mol-Gew. Von ~65-70 kDa. Es hat ca. 4% Kohlenhydrate. Während der fetalen Entwicklung wird Alpha -Fetoprotein (AFP) in hohen Konzentrationen sezerniert und fällt dann im Erwachsenenleben auf sehr niedrige Werte ab. AFP tritt in Serum in hohen Konzentrationen bei bösartigen Erkrankungen des hepatozellulären, testikulären, nonseminomatosus Ursprungs und gelegentlich anderen entodermalen Ursprungs wieder auf. AFP kann bei Patienten mit großen Lebermetastasen oder viraler Hepatitis leicht erhöht oder persistiert sein. AFP-Messungen sind als Tumormarker und zur Überwachung der therapeutischen Wirksamkeit von hepatozellulärem und anderem Krebs weit verbreitet.

Die AFP-Konzentration ist auch in der Fruchtflüssigkeit in frühen Schwangerschaftsstadien hoch. Die AFP-Werte sinken im späteren Teil der Schwangerschaft. Erhöhte amniotische AFP-Werte deuten auf offene Neuralrohrdefekte (Spina bifida oder Anenzephalie) und bei mehreren hämolytischen fetalen Erkrankungen, Omphlozelen, ösophagealen Artresie, angeborene Nephrosen, intrauterinen Tod oder fetale Blutungen in die Fruchtflüssigkeit hin. Zur Diagnostik sollten Ultraschalluntersuchungen und Acetylcholin-Esterase-Messungen in Verbindung mit AFP durchgeführt werden.

Der AFP ELISA Test ist für die quantitative Bestimmung von AFP in Serumproben konzipiert, um die Diagnose von primären hepatozellulären Karzinomen oder fetalen offenen Neuralrohrdefekten zu unterstützen.

Anwendung  
Der Alpha Fetoprotein (AFP) Assay Kit ist für quantitative Tests bestimmt Bestimmung der Alpha-Fetoprotein (AFP)-Konzentration im Humanserum

Spezifität  
Die Spezifität des AFP ELISA Kits wird durch die Messung von Interferenzen durch hohe Konzentrationen von humanem Albumin und humanem Vitamin D Bindungsprotein bestimmt. Es werden keine Störungen erkannt.
 

Detaillierte Fotos

Zusammenfassung Der Testverfahren

Produktspezifikation

Inhalt        Packungsgröße	48 Tests /box	96 Tests /box
Mikrotiterplatte	1 x 48-Well-Platte	1 x 96-Well-Platte
AFP-Standard ( 0ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
AFP-Standard (5ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
AFP-Standard (20ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
AFP-Standard (50ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
AFP-Standard (200ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
AFP-Standard (500ng/ml)	1 x 0,3ml/Fläschchen	1 x 0,5mL/Fläschchen
Anti-AFP-HRP-Konjugat	1 x 6mL/Flasche	1 x 12ml/Flasche
AFP-Verdünnungsmittel	1 x 6mL/Flasche	1 X 12ml/Flasche
Waschpuffer (20X)	1 x 10mL/Flasche	1 X 20mL/Flasche
TMB-Substratlösung	1 x 6mL/Flasche	1 X 12ml/Flasche
Lösung stoppen	1 x 3mL/Flasche	1 X 6mL/Flasche
Verschlussplatte  Membran	2pcs	2pcs
Gebrauchsanweisung	1pcs	1pcs

Lagerung und Ablaufdatum
1. Lagern Sie das Kit bei  2 ~ 8 Grad Nicht einfrieren.
2.Es läuft nach 12 Monaten in den Lagerbedingungen ab.
3.The Kit muss innerhalb  von 3 Monaten  nach dem verwendet werden Reagenzien wurden geöffnet FAQ

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Zahlung & Paket & Lieferung
* Zahlung: West Union, PayPal, T / T
* Paket: 48 Sätze / Platte, 96 Sätze / Platte
* Liefermethode: UPS, TNT, FedEx, DHL, EMS und etc.

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