| Type: | Monkeypox PCR Test |
|---|---|
| Material: | Cassette/Panel/Cup |
| Ethylene Oxide Sterilization: | Without Ethylene Oxide Sterilization |
| Quality Guarantee Period: | One Year |
| Group: | Adult |
| Logo Printing: | Without Logo Printing |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant Monkeypox tritt in der Regel klinisch mit Fieber, Hautausschlag und geschwollenen Lymphknoten auf und kann zu einer Reihe von medizinischen Komplikationen führen. Es können schwere Fälle auftreten. In jüngster Zeit lag die Todesfallquote bei etwa 3-6%.
Die Inkubationszeit (Intervall von der Infektion bis zum Auftreten der Symptome) von Monkeypox ist in der Regel von 6 bis 13 Tage, kann aber von 5 bis 21 Tage.
Produktbeschreibung
Monkeypox Virus Nukleinsäure Detection Kit (Fluoreszenz-PCR) Wird für den Nachweis von Nukleinsäure aus Monkeypox verwendet Virus in Serum und menschlichen Pustular- oder vesikulären Hautausschlag Proben Von Personen, die verdächtigt werden
Monkeypox Virus infektiös. Durch den gezielten Nachweis der Nukleinsäuremedimente des Monkeypox-Virus kann das Monkeypox-Virus schnell identifiziert werden, was für die schnelle Diagnose verwandter Krankheiten, die durch Monkeypox verursacht werden, geeignet ist
Virusinfektion
Spezifikationen
Probentyp: Serum, humane Pustular- oder vesikuläre Hautausschläge
Lagerung: - 20±5 Grad
Haltbarkeit: 12 Monate
| NEIN | Komponenten | 25tests/Satz | 50tests/Satz | Hauptkomponenten |
| 1 | MPV-PCR-Detektionsmischung | 950μL/Rohr, 1tube | 950μL/Rohr, 2 Röhrchen | Primer, Sonden, dNTPs, PCR-Puffer usw. |
| 2 | MPV-Enzym-Gemisch | 50μL/Rohr,1tube | 100μL/Rohr, 1tube | H-Taq, ung |
| 3 | MPV-Positivkontrolle | 500μl/Rohr,1tube | 500μl/Rohr,1tube | Klonen von Plasmiden für Zielgen-Fragmente |
| 4 | MPV-Negativkontrolle | 500μl/Rohr,1tube | 500μl/Rohr,1tube | Sterilisierte Kochsalzlösung |
Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien
1) 48- oder 96-Well-PCR-Mikroplatte aus Polypropylen. Oder 0,2 ml-PCR-Probenstreifen aus Polypropylen mit flachem Verschluss,
2) Reagenzien für die Extraktion von Nukleinsäure oder Preservation-Lösung,
3) Pipetten und Pipettierspitzen (10μL-, 200μL- und 1000μL-Spitzen mit Filtern),
4) Zentrifuge,
5) Desktop-Vortex-Mixer,
6) Einweg-puderfreie Handschuhe und OP-Kittel
Anwendbares Gerät
Empfohlene PCR-Instrumente sind: Applied Biosystems™ 7500 Real-Time PCR System; ABI 7500 Real-Time Fluoreszenz quantitative PCR Instrument , SLAN®-96S/96P Real-Time PCR System, ThermoFisher
QuantStudio™5 quantitative Real-Time Fluoreszenz PCR, MA-6000 quantitativer Real-Time-Thermocycler.
Leistungsindex
1. Spezifität: Das Kit hat keine Kreuzreaktion mit Masern-Virus, Röteln-Virus, Parvovirus B19, Varicella-Zoster-Virus, Syphilis-Virus und Herpes-Simplex-Virus.
2. Minimale Nachweisgrenze: 400 Kopien/ml.
3. Präzision: Der Variationskoeffizient (CV %) des CT-Wertes der Intra-Assay-Präzision ist kleiner oder gleich 5%.
4. Störsubstanzen, die in der Probe vorhanden sein können: Hämoglobin (≤2mg/dl), Gesamtbilirubin (≤28mg/dl), Triglycerid (≤3G/dl), GesamtigG (≤40mg/ml) haben keinen Einfluss auf den Nachweis. Einfluss; Paracetamol (≤60μg/ml) hat keinen Einfluss auf den Nachweis.
Analyse der Ergebnisse
Positiv:
FAM-Detektion CT-Wert≤40, und die interne Standarddetektion ist positiv (CT-Wert≤40)
Negativ:
Kein CT-Wert oder CT-Wert > 40 bei FAM-Erkennung, und die interne Standardkanalerkennung ist positiv (CT-Wert≤40)
Ungültig:
Im internen Standardtest gibt es keinen CT-Wert oder CT-Wert >40. Die Ursache sollte gefunden und beseitigt werden, und die Probe sollte erneut erprobt und erneut getestet werden.
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